Regionalbeauftragte
17.12.2025
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EudraVigilance ist das System der EU, das die Meldung und Analyse vermuteter Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zugelassen sind oder in klinischen Studien gepr
17.12.2025
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PD
Herz-Kreislauf-Erkrankungen zählen weiterhin zu den größten gesundheitlichen Herausforderungen in der Europäischen Union. Dazu gehören unter anderem Herzinfarkte, Schlaganfälle, Herzinsuffizienz, Herz
17.12.2025
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EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Strasbourg, 16.12.2025
COM(2025) 1023 final
ANNEXES 1 to 2
ANNEXES
to the
Proposal for a
REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE
17.12.2025
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PD
EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Strasbourg, 16.12.2025
COM(2025) 1023 final
2025/0404 (COD)
Proposal for a
REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL
amending Reg
17.12.2025
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PD
Besonders positiv bewertet Pharma Deutschland die gesundheitspolitische Ausrichtung des Biotech Act sowie die Entscheidung der EU-Kommission, den Bereich Gesundheit und Pharma mit hoher Priorität zu b
16.12.2025
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BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
info@pharmadeutschland.de
www.pharmadeutschland.de
BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
16.12.2025
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Der heute von der EU-Kommission vorgestellte Vorschlag einer grundlegenden Überarbeitung der europäischen Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation – MDR) ist ein auch von Pharma Deutschlan
16.12.2025
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Ubierstraße 71–73
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Rue Marie de Bourgogne 58
16.12.2025
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Vor der abschließenden Entscheidung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) über die Richtlinien nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V zu Methoden, deren technische Anwendung maßgeblich auf dem Einsat
16.12.2025
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PD
