Bereits im Vorfeld war deutlich geworden, dass der Entwurf des EU-Biotech Act insbesondere Maßnahmen in den Bereichen Finanzierung, klinische Prüfungen sowie Anreizsysteme für die Industrie adressiere
17.12.2025
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Das Arzneimittelrecht ist nicht zuletzt wegen der häufigen Novellierungen komplizierter und unübersichtlicher geworden. Gerade für neue Mitarbeitende der pharmazeutischen Unternehmen ist es notwendig,
17.12.2025
Veranstaltung
Leitlinien für die Durchführung der Verordnung (EU) 2024/3190 der Kommission über die
Verwendung von Bisphenol A (BPA) und anderen Bisphenolen und Bisphenolderivaten, die aufgrund
spezifischer gefä
17.12.2025
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Beschleunigte Genehmigung von Produktionsanlagen Deutschland und Europa stehen vor der Herausforderung, Arzneimittel- und Impfstoff-Produktionsanlagen schnell, transparent und effizient genehmigen zu
17.12.2025
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EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Strasbourg, 16.12.2025
COM(2025) 1022 final
2025/0406 (COD)
Proposal for a
REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL
on establish
17.12.2025
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EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Strasbourg, 16.12.2025
COM(2025) 1022 final
ANNEXES 1 to 3
ANNEXES
to the
Proposal for a
REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE C
17.12.2025
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Der Entscheidung liegt folgender Sachverhalt zugrunde: Die Klägerin produziert ein Getränk („B.“), bestehend aus biologisch erzeugten Fruchtsäften und Kräuterauszügen, dem zusätzlich nichtpflanzliche
17.12.2025
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Transparenzregister - Reduzierung der Anforderungen an den Eintrag Seit 2021 ist das Transparenzregister in Deutschland ein Vollregister, das alle wirtschaftlich Berechtigten von Unternehmen erfassen
17.12.2025
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Bürokratieabbau Erfahren Sie mehr über Forderungen und Vorschläge von Pharma Deutschland zum Bürokratieabbau in Deutschland und Europa. Bürokratieabbau Beschleunigte Genehmigung von Produktionsanlagen
17.12.2025
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