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EURD-Liste_17.12.2025.xlsx
EU reference dates list The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply: - A sla
18.12.2025 Datei PD
Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste
Die EURD-Liste führt umfassend Wirkstoffe und Wirkstoffkombinationen auf, für die die Einreichungsdaten und -frequenzen für die Übermittlung von Periodic Safety Update Reports (PSURs) in der EU harmon
18.12.2025 Beitrag PD
EURD-Liste_17._Dezember_2025.xlsx
EU reference dates list The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply: - A sla
18.12.2025 Datei PD
list-european-union-reference-dates-eurd-frequency-submission-periodic-safety-update-reports-psurs_en__49_.xlsx
EU reference dates list The convention used to present the active substances and combinations of active substances has changed. From the 29th October 2015 the following principles apply: - A sla
18.12.2025 Datei PD
Zusammenfassung des Team-NB Positionspapiers zum Entwurf der Durchführungsverordnung zur einheitlichen Anwendung der Anforderungen an benannte Stellen
Nach der Veröffentlichung des Entwurfs einer Durchführungsverordnung zur einheitlichen Anwendung der Anforderungen an benannte Stellen der Europäischen Kommission am 12. Dezember 2025, hat Team-NB die
18.12.2025 Beitrag PD
20251218_Team-NB-PositionPaper-Annex-VII-V1-20251216-ExecSum.pdf
The European Association of Medical devices Notified Bodies Team-NB Position Paper TEAM-NB Team-NB-PositionPaper-Annex-VII-V1-20251216-ExecSum.docx Page 1/1 Editor : Team-NB Adoption
18.12.2025 Datei PD
Bürokratieabbau im Bereich der Nutzung regenerativ erzeugter Energie
Bürokratieabbau im Bereich der Nutzung regenerativ erzeugter Energie Im Bereich der Nutzung regenerativ erzeugter Energie gibt es eine Vielzahl von Vorschriften, die einer effizienten Nutzung entgegen
17.12.2025 Seite
PFAS: Neuigkeiten und Hilfestellungen zur SEAC-Konsultation
In ihrem wöchentlichen Newsletter informierte die ECHA über die Highlights von den Sitzungen der Ausschüsse für Risikobeurteilung (RAC) und sozioökonomische Analyse (SEAC). Die beiden Ausschüsse haben
17.12.2025 Beitrag PD
MDCG 2025-7 Rev. 1
In der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) ist ein System der einmaligen Produktkennung (UDI-System) für die Identifizierung und Rückverfolgbarkeit von Produkten vorgesehen. Vor dem In
17.12.2025 Beitrag PD
Labelling: Update des Appendix V der QRD-Templates für informierende Texte
Auf der Website der EMA wurde eine überarbeitete Version des Appendix V der QRD-Templates veröffentlicht. Dieser Anhang enthält eine Übersicht der Kontaktdaten der nationalen Behörden in Bezug auf die
17.12.2025 Beitrag PD
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