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Pharma Deutschland Akademie: Einführung in das Arzneimittelrecht QIII 2026
Das Arzneimittelrecht ist nicht zuletzt wegen der häufigen Novellierungen komplizierter und unübersichtlicher geworden. Gerade für neue Mitarbeitende der pharmazeutischen Unternehmen ist es notwendig,
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Market Access II
Ziele der Veranstaltung In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen von HTA-Institutionen und Entscheidungsträgern kennen, um bereits während der klinischen Entwicklung die Herausforderungen mitzud
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Der Auftritt eines Arzneimittels
Ziel der Veranstaltung Das Seminar befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Au
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Medizinprodukte
Das Seminar greift sowohl die Ergebnisse des Medizintechnikdialogs als auch die geplanten rechtlichen Änderungen auf. Darüber hinaus werden die Themen Vigilanz- und Rückrufmanagement, die klinische Be
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Werbung für Arzneimittel
Ziel der Veranstaltung Arzneimittelwerbung spielt für Fachkreise und Öffentlichkeit eine zentrale Rolle. Sie hilft pharmazeutischen Unternehmen, ihre Produkte wirksam zu platzieren – besonders wichtig
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Selbstmedikation mit OTC-Arzneimitteln – Teil 2
Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Da
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Selbstmedikation mit OTC-Arzneimitteln – Teil 1
Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Da
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?
Die Online-Veranstaltung bietet einen umfassenden Überblick über die Überarbeitungen des EU-GMP-Leitfadens sowie die aktuellen Entwicklungen der ICH-Guidelines Q1, ICH M4Q(R2) und ICH Q3E. Neben der V
12.01.2026 Veranstaltung
Pharma Deutschland Akademie: Homöopathische Arzneimittel - Aktuelle Entwicklungen im regulatorischen Umfeld
In Deutschland sind homöopathische und anthroposophische Arzneimittel seit vielen Jahrzehnten innerhalb der Besonderen Therapierichtungen etabliert. Das Streben nach harmonisierten Qualitätsanforderun
12.01.2026 Veranstaltung
Medizinprodukte-Summit für Recht und Regulatory Affairs
Frau Anton, Referentin für Medizinprodukterecht bei Pharma Deutschland, ist Mitherausgeberin des Medizinprodukte Journals. Der Deutsche Apotheker Verlag organisiert am 19. März 2026 das Medizinprodukt
12.01.2026 Beitrag PD
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