Das Arzneimittelrecht ist nicht zuletzt wegen der häufigen Novellierungen komplizierter und unübersichtlicher geworden. Gerade für neue Mitarbeitende der pharmazeutischen Unternehmen ist es notwendig,
12.01.2026
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Ziele der Veranstaltung In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen von HTA-Institutionen und Entscheidungsträgern kennen, um bereits während der klinischen Entwicklung die Herausforderungen mitzud
12.01.2026
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Ziel der Veranstaltung Das Seminar befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Au
12.01.2026
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Das Seminar greift sowohl die Ergebnisse des Medizintechnikdialogs als auch die geplanten rechtlichen Änderungen auf. Darüber hinaus werden die Themen Vigilanz- und Rückrufmanagement, die klinische Be
12.01.2026
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Ziel der Veranstaltung Arzneimittelwerbung spielt für Fachkreise und Öffentlichkeit eine zentrale Rolle. Sie hilft pharmazeutischen Unternehmen, ihre Produkte wirksam zu platzieren – besonders wichtig
12.01.2026
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Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Da
12.01.2026
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Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Da
12.01.2026
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Die Online-Veranstaltung bietet einen umfassenden Überblick über die Überarbeitungen des EU-GMP-Leitfadens sowie die aktuellen Entwicklungen der ICH-Guidelines Q1, ICH M4Q(R2) und ICH Q3E. Neben der V
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In Deutschland sind homöopathische und anthroposophische Arzneimittel seit vielen Jahrzehnten innerhalb der Besonderen Therapierichtungen etabliert. Das Streben nach harmonisierten Qualitätsanforderun
12.01.2026
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Frau Anton, Referentin für Medizinprodukterecht bei Pharma Deutschland, ist Mitherausgeberin des Medizinprodukte Journals. Der Deutsche Apotheker Verlag organisiert am 19. März 2026 das Medizinprodukt
12.01.2026
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PD