Der Europäische Gesundheitsdatenraum (EHDS) rückt einen bedeutenden Schritt näher an die Realität, der Rat der EU hat am 21. Januar 2025 die EHDS-Verordnung angenommen. Das europäisch finanzierte Projekt TEHDAS2 entwickelt praktische Leitlinien und technische Spezifikationen, um die harmonisierte Umsetzung des EHDS für die Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten zu unterstützen. Die ersten Dokumente können nun kommentiert werden.
Die Europäische Nomenklatur für Medizinprodukte (EMDN) wird einer jährlichen Bewertung und Überarbeitung unterzogen, die sich auf die tatsächliche Verwendung der EMDN und auf Beiträge stützt, die direkt von den Nutzern der EMDN geliefert werden. Die Frist für die Einreichung von Vorschlägen, die noch in diesem Jahr bearbeitet werden sollen, ist der 31. Januar 2025. Für Mitglieder der Nomenclature Working Group ist die Frist länger. Eine Rückmeldung ist daher über Pharma Deutschland bis zum 13. Februar 2025 möglich.