Der Verband hat zum Thema Standardzulassungen im Jahr 2021 eine Handreichung erstellt, in der die wichtigsten Informationen zu diesem Thema zusammenfassend dargestellt sind. Die Handreichung wurde nun für 2025 aktualisiert und auf der Webseite von Pharma Deutschland veröffentlicht.
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen geringfügig überarbeitet.
Am Mittwoch, den 22. Januar 2025, ist die neue EU-Verpackungsverordnung im EU-Amtsblatt veröffentlich worden. Die Anforderungen betreffen auch Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten.