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Die Kommission hat heute, am 30. Januar 2025, eine neue Biotech- und Biomanufacturing-Plattform ins Leben gerufen, um Unternehmen – insbesondere Start-ups und KMU – dabei zu unterstützen, innovative Produkte auf den EU-Markt zu bringen und ihre Wettbewerbsfähigkeit zu steigern. 

Der Entwurf eines Durchführungsbeschlusses der Kommission zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1195 hinsichtlich harmonisierter Normen für die Sterilisation von Medizinprodukten ist am 30. Januar 2025 veröffentlicht worden.

Der Entwurf eines Durchführungsbeschlusses der Kommission zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 hinsichtlich harmonisierter Normen für medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch, die Sterilisation von Medizinprodukten und Ausrüstungen für die Patientenhandhabung, die in Krankenwagen verwendet werden, ist am 30. Januar 2025 veröffentlicht worden.

Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 369. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ für den Monat Januar 2025 veröffentlicht.

Die Europäische Kommission hat die Leitlinien „MDCG 2025-2 Summary of EMDN 2024 Submissions and outcome of annual revision“ und „MDCG 2025-3 EMDN Version history“ im Januar 2025 veröffentlicht.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) beteiligt sich am EU-Projekt RealiseD zur Schaffung adäquater Evidenz für Menschen mit sehr seltenen Erkrankungen und fordert vergleichende Studien auch für diese sehr kleinen Patientengruppen.