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20251120_Stellungnahme_Gesetz_Staerkung_Medizinregistern_Verbesserung_Medizinregisterdatennutzung.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
05.12.2025 Datei
20251204_PM_Biosimilars_G-BA.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
04.12.2025 Datei
G-BA verkennt die langfristig kostendämpfende Wirkung eines resilienten Pharmastandortes
Zum heutigen Beschluss des G-BA, verordnete Biologika automatisch durch Biosimilars zu ersetzen, sagt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin bei Pharma Deutschland: „Mit der heutigen Entscheidung d
04.12.2025 Beitrag
Pharma_Deutschland_aktuell_235_2025.pdf
Ausgabe 235/2025 04. Dezember 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelsicherheit EMA: Fragen und Antworten zu Compliance Notifications Nebenwirkunge
04.12.2025 Datei PD
G-BA beschließt Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken
Mit dem Beschluss zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie im Abschnitt M mit Einführung eines § 40c sollen Hinweise zur Austauschbarkeit von biologischen Referenzarzneimitteln durch Apotheken nach §
04.12.2025 Beitrag PD
Austausch ENVI-Ausschuss mit der EU-Kommission hinsichtlich der Einstufung von Ethanol
Wie bereits in der News Stellungnahme der ECHA zu Ethanol auf 2026 verschoben vom 27. November 2025 berichtet, trat der BPC am 26. November 2025 zusammen und prüfte den ersten Entwurf seiner Stellungn
04.12.2025 Beitrag PD
EMA: erneute Aktualisierung der Hinweise zu Verfahren nach der initialen Zulassung
Die EMA stellt Antragstellern und Zulassungsinhabern in sogenannten Procedural Advice-Dokumenten in Frage- und Antwortform wichtige Anforderungen und Hinweise für zentral zugelassene Produkte bereit.
04.12.2025 Beitrag PD
35. Öffentliche Sitzung des G-BA
Am 4. Dezember 2025 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. Sofern nicht abweichend
04.12.2025 Beitrag PD
EMA: Fragen und Antworten zu Compliance Notifications
Alle schwerwiegenden unerwünschte Arzneimittelwirkungen müssen innerhalb von 15 Tagen und nicht-schwerwiegende unerwünschte Arzneimittelwirkungen aus dem europäischen Wirtschaftsraum müssen innerhalb
04.12.2025 Beitrag PD
iqvia-marktbericht-q3-2025.pdf
IQVIA Template (V4.0.0) 100% 50% 75% 25% Bright Blue Indigo Bright Teal Bright Green Emerald 5% Charcoal Red © 2026. All rights reserved. IQVIA® is a registered trademark of IQVIA Inc. i
04.12.2025 Datei
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