Pharma Deutschland lädt zum Thema Impfen zur Information und gemeinsamer Diskussion in das Haus der Bundespressekonferenz ein.
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat den Verbänden den Entwurf einer Verordnung zur Vereinfachung der Durchführung klinischer Prüfungen zu Arzneimitteln nach dem Medizinforschungsgesetz (MFG) sowie zur Änderung der Klinische Prüfung-Bewertungsverfahren-Verordnung (KPBV) zur Kommentierung übersandt. Artikel 1 dieser Verordnung enthält den Entwurf einer Standardvertragsklausel-Verordnung (StandVKlV), Artikel 2 eine Änderungsverordnung der KPBV. Eine Anhörung findet Anfang März 2025 statt.
Das diesjährige Gespräch von Pharma Deutschland mit Repräsentanten des Paul-Ehrlich-Instituts wird am 28. Oktober 2025 in Langen stattfinden. Vertreter unserer Mitgliedsfirmen haben die Möglichkeit, an diesem Gespräch teilzunehmen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf ihrer Webseite mehrere aktualisierte Dokumente zum linguistic review process publiziert.