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„Ein Stoff, eine Bewertung“ - Zusammenarbeit der EU im Bereich chemikalienbezogene Daten
Das OSOA-Konzept zielt darauf ab, die Koordinierung, Effizienz und Transparenz von Chemikaliensicherheitsbewertungen in Europa zu verbessern. Wie auf der jetzt neu eingerichteten Webseite beschrieben,
29.01.2026 Beitrag PD
SOP QS-001 aus der Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ überarbeitet
Das Qualitätsmanagementsystem (QM-System) der Firma „Muster“ schließt alle Betriebseinheiten von der Planung der Produkte bis hin zu deren Vertrieb ein. Hierzu bedarf es neben Organisationsplänen und
29.01.2026 Beitrag
Neues EU-Cybersecurity-Paket vorgeschlagen
Die Ziele des vorgeschlagenen Gesetzespakets sind: Stärkung der Sicherheit der IKT-Lieferketten in der EU Das neue Cybersicherheitsgesetz zielt darauf ab, Risiken in der IKT-Lieferkette der EU durch L
29.01.2026 Beitrag PD
European Biotech Act – Relevanz für die pharmazeutische Industrie
Highlights: Politische Einordnung & Industrie-Logik: Der European Biotech Act als industriepolitischer Rahmen für Pharma in Europa Klinische Prüfungen & CTR unter dem Biotech Act: Was soll sich an der
28.01.2026 Veranstaltung
20251006_Ramboll.pdf
Ramboll Mikroschadstoffe in kommunalem Abwasser und deren Quellen 06.10.2025 Literaturstudie Ramboll Hintergrund der Studie Folgenabschätzungsbericht für die UWWTD besagt: „Arzneimittel ma
28.01.2026 Datei
Impact_assessment_accompanying_the_proposal.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Brussels, 26.10.2022 SWD(2022) 541 final COMMISSION STAFF WORKING DOCUMENT IMPACT ASSESSMENT Accompanying the document Proposal for a Dire
28.01.2026 Datei
EUDAMED: Neue Produktionsversion 2.22 verfügbar
Der öffentliche sowie der nicht-öffentliche Bereich von EUDAMED wurde im Zuge der Produktionsversion 2.22 entsprechend angepasst. Die neue Version enthält Verbesserungen für alle Module in der Produkt
28.01.2026 Beitrag PD
Feasibility_of_an_EPR_system_for_micro-pollutants_final_report.pdf
1 Feasibility of an EPR system for micro-pollutants (070201/2020/837586/SFRA/ENV.C.2) Final Report in association with 4 March 2022
28.01.2026 Datei
Grundlage der erweiterten Herstellerverantwortung
Grundlage der erweiterten Herstellerverantwortung Erfahren Sie, welche Annahmen der erweiterten Herstellerverantwortung (Extended Producer Responsibility, EPR) im Rahmen der überarbeiteten Europäische
28.01.2026 Seite
Pharmakovigilanz: Schulungsmaterial durch Parallelimporteure und Parallelvertreiber
In dem ergänzten Formular sollen sich nun insbesondere Hinweise zu einem vereinfachten Verfahren der Anzeige von Schulungsmaterial im Parallelimport und Parallelvertrieb, wenn dieses wort- und formati
28.01.2026 Beitrag PD
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