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Nachdem nunmehr die 30. DiGA im BfArM-Verzeichnis gelistet ist, stellt der BAH seinen Mitgliedern eine Übersicht und eine Berechnungshilfe für Höchstbeträge bereit.

Die öffentliche Konsultation hatte zum Ziel, die Einschätzungen von Interessengruppen und der Öffentlichkeit im Zusammenhang mit der geplanten Revision der EU-Arzneimittelgesetzgebung zu sammeln. Von den 478 Beiträgen kamen die meisten aus Deutschland.

Der Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss sucht für die kommenden zwei Jahre ehrenamtliche Mitglieder für den Expertenpool, die praktische oder wissenschaftliche Erfahrung aus der (digitalen) Gesundheitsversorgung mitbringen.

Mit Beschluss vom 10. Februar 2022, Az.: 1 BvR 2649/21, hat der Erste Senat des Bundesverfassungsgerichts (BVerfG) einen Antrag auf Erlass einer einstweiligen Anordnung abgelehnt, mit dem die Beschwerdeführenden begehrten, den Vollzug von § 20a und § 73 Abs. 1a Nr. 7e bis 7h Infektionsschutzgesetz (IfSG) („einrichtungs- und unternehmensbezogene Nachweis- bzw. Impfpflicht“) vorläufig auszusetzen.

Die EMA führte am 20. Januar 2022 ein Informations- und Demonstrations-Webinar zum CTIS-Portal und den angeschlossenen Systemen durch. Nun wurden sowohl die Präsentationen als auch die Videoaufzeichnungen dazu veröffentlicht.

Der Bundesrat hat heute der 20. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung zugestimmt.