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Selbstauskunfts-Fragebogen "Transport"
21.07.2022 Publikation
BAH-Informationsveranstaltung zum Exportmarkt China
Für die stark exportorientierten deutschen Arzneimittel-Hersteller bietet der chinesische Markt große Chancen und ein sehr dynamisches Umfeld. Gleichzeitig sind die Import- und Gebührenregelungen stri
24.02.2016 Veranstaltung
4. Berliner Runde des BAH
Rückwirkender Erstattungsbetrag, Verlängerung des Preismoratoriums, strengere Regeln für Orphan Drugs und vieles Mehr. Die Liste der Änderungsvorschläge für den Arzneimittelbereich ist lang. Gemeinsam
22.02.2016 Veranstaltung
FAH-Veranstaltung: „Partikel in der Parenteraliafertigung“
Partikel in Parenteralia können zu massiven Problemen führen und sind entsprechend zu vermeiden. Daher widmet sich die FAH-Veranstaltung „Partikel in der Parenteraliafertigung“ dieser Thematik. Adress
18.02.2016 Veranstaltung
BAH-Informationsveranstaltung zum Iran
Zahlreiche Sanktionsmaßnahmen, die die EU und die USA gegen den Iran verhängt hatten, wurden am 16. Januar 2016 aufgehoben oder ausgesetzt. Was bedeutet der Wegfall der Sanktionen für die Arzneimittel
15.02.2016 Veranstaltung
BAH-Informationsveranstaltung: „Transparenz über alles – gibt es noch Betriebs- und Geschäftsgeheimnisse?“
Es besteht ein kontinuierlich geführter Disput über die Veröffentlichung von wissenschaftlichen Informationen gegenüber der Wahrung von Geschäftsgeheimnissen sowie über das Eigentum von Studiendaten.
04.02.2016 Veranstaltung
62. Mitgliederversammlung des BAH
Sehr geehrte Damen und Herren, der ressortübergreifende Pharmadialog der Bundesregierung hat mit der Vorstellung des Ergebnisberichtes am 12. April 2016 in Berlin seinen vorläufigen Abschluss gefunden
02.02.2016 Veranstaltung
1. Regionalkonferenz des BAH
Die Diskussionsveranstaltung thematisiert im Kern die Frage, wie Arzneimittel-Hersteller die Digitalisierung für sich nutzen können. Was bedeutet der zunehmende Einsatz moderner Kommunikations- und In
19.01.2016 Veranstaltung
Informationsveranstaltung zum 4. AMG-Änderungsgesetz
Mit dem Vierten Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften werden in erster Linie Anpassungen und notwendige Regelungen des nationalen Verfahrens im Zusammenhang mit der neue
19.01.2016 Veranstaltung
3. securPharm Infotagung zur Fälschungsschutzrichtlinie
Der Inhalt ist seit dem 2. Oktober 2015 in der von der EU-Kommission angenommenen Fassung bekannt. Für die Akteure der Arzneimittelversorgung in Deutschland ist nun der Fahrplan klar: Im 1. Quartal 20
30.11.2015 Veranstaltung
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