Hinweise und Erläuterungen zur elektronischen Übermittlung
von Berichten zu UAW
an das
BfArM
Stand: 19.1.2010
Version 2.0
1
Die vorliegenden Hinweise und Erläuterungen beschränken
01.09.2014
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PD
Das Europäische Gericht (EuG) hat mit Urteil vom 30. April 2014 in der Rechtssache T-17/12 die Nichtigkeitsklage gegen die Verordnung (EU) Nr. 1170/2011 der Kommission vom 16. November 2011 über die N
30.04.2014
Meldung
PD
Arzneimittelsicherheit
- Status quo 2014 (Teil 2) -
5. November 2014 · 930-1700 Uhr · Bonn
• Risikomanagement / Risikomanagementpläne
• �Europäische Risikobewertungsverfahren und deren nationale
01.09.2014
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PD
Die Liste enthält zusätzlich Substanzen, die andere Zulassungsverfahren durchlaufen haben und für die die Bereitstellung von Schulungsmaterial ebenfalls beauflagt worden ist. Der Inhalt dieser Schulun
14.03.2014
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PD
Der Bundesgerichtshof (BGH) hat mit Urteil vom 26. Februar 2014, Az.: I ZR 178/12, festgestellt, dass die Bezeichnung „Praebiotik® + Probiotik®“ sowie die auf der Verpackung aufgeführten Aussagen „mit
27.02.2014
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PD
Der BGH hat mit Urteil vom 17. Januar 2013 (Az.: I ZR 5/12) entschieden, dass eine gesundheitsbezogene Angabe im Sinne von Art. 2 Abs. 2 Nr. 5 der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006 auch dann vorliegt, wen
17.10.2013
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PD
Der Europäische Gerichtshof (EuGH) hat sich mit Urteil vom 18. Juli 2013 in der Rechtssache C-299/12 u.a. zur Auslegung und Definition einer Angabe über die Reduzierung eines Krankheitsrisikos („risk
24.07.2013
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PD
Mit Urteil vom 11. April 2013 hat der Europäische Gerichtshof (EuGH) entschieden (Rechtssache C-636/11), dass das Unionsrecht einer nationalen Regelung wie der in Rede stehenden deutschen Regelung (§
19.04.2013
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PD
Wie bereits berichtet (s. AG-Info Nr. 35/2012 vom 19.12.2012), hatte das Landgericht (LG) Hamburg mit Urteil vom 14.12.2012 (Az.: 324 O 64/12) die Klage von foodwatch gegen den Lebensmittelkonzern Uni
17.01.2013
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PD
