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2019-06-28_bacterial-lysate-medicines-article-31-referral-bacterial-lysate-medicines-respiratory-conditions-be_en.pdf
02.07.2019 Datei PD
2019-06-28_bacterial-lysate-medicines-article-31-referral-chmp-list-questions_en.pdf
02.07.2019 Datei PD
2019-06-28_bacterial-lysate-medicines-article-31-referral-annex-iii_en.pdf
02.07.2019 Datei PD
2019-04-29_dec_144842_de.pdf
02.07.2019 Datei PD
313. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht

Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 313. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht.

02.07.2019 Meldung PD
BAH-um-Vier-124-2019.pdf
02.07.2019 Datei PD
BAH-um-Vier-125-2019.pdf
02.07.2019 Datei PD
BAH-Workshop „Vigilanz bei Medizinprodukten“
Laut Artikel 120 (2) der MDR behalten (Konformitäts-)Be-scheinigungen, die von Benannten Stellen nach dem 25. Mai 2017 gemäß den Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG ausgestellt werden, ihre Gültigkeit bis zum Ende des darin angegebenen Zeitraums, der fünf Jahre ab der Ausstellung nicht…
03.07.2019 Veranstaltung
BAH-Workshop „Vigilanz bei Medizinprodukten“ am 21. November 2019

Mit Anwendungsdatum der MDR in weniger als einem Jahr, im Mai 2020, werden sich für alle Medizinproduktehersteller auch gravierende Änderungen und Verschärfungen im Bereich der Vigilanz ergeben. Der BAH will seine Mitgliedsunternehmen bei der Umsetzung unterstützen und lädt daher für den 21. November 2019 zum BAH-Workshop „Vigilanz bei Medizinprodukten“ ein.

12.11.2019 Meldung PD
WF_Neu_II_2019_Empfehlungen_an_AG.pdf
03.07.2019 Datei PD
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