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2025_Pharmind_1_25_Navigieren_beim_Driften_Brakmann.pdf
Navigieren beim Driften Autorin: Dorothee Brakmann, Pharma Deutschland e. V. Natürlich haben wir einen Plan für 2025! Doch seit dem Tag Anfang Nov. 2024, als wir mit dem Wissen um eine kommen- de neu
16.12.2025 Datei
2025_PharmaInd_8_25_Neues_Gutachten_EU-Kommunalabwasserrichtlinie_Kroth_Symma.pdf
Neues Gutachten zur EU- Kommunalabwasserrichtlinie Beleg für falsche Datenbasis und Notwendigkeit zur Überarbeitung Autoren: Dr. Dennis Stern und Dr. Elmar Kroth, Pharma Deutschland Korrespondenz: Dr.
16.12.2025 Datei
2025_PharmaInd_4_25_Berichtspflichten_Nachhaltigkeit_Kroth_Stern.pdf
Berichtspflichten für Nachhaltigkeit Reduzierungsvorschläge der EU-Kommission im Rahmen des Omnibus-Verfahrens Autoren: Dr. Dennis Stern und Dr. Elmar Kroth, Pharma Deutschland Korrespondenz: Dr. Elm
16.12.2025 Datei
BfArM: Empfehlungen zu neuen Messzahlen für Packungsgrößen vorgelegt
Für die Wirkstoffe Natalizumab wurde die Entscheidungsempfehlung des BfArM wird dahingehend geändert, dass dem Antrag nicht stattgegeben werden kann und die Empfehlung ausgesprochen wird, einen neuen
16.12.2025 Beitrag PD
2025_PharmaInd_10_25_Pflanzliche_Arzneimittel_unter_Druck_Symma.pdf
Pflanzliche Arzneimittel unter Druck Markt, Regulierung und Zukunftsperspektiven – Teil 1 Autoren: Dr. René Roth-Ehrang, Finzelberg GmbH & Co. KG, Dr. Nicole Armbrüster und Dr. Nico Symma, Pharma Deu
16.12.2025 Datei
2025_PharmaInd_11_25_HMPC_News_Symma.pdf
HMPC – News Recommendations on herbal medicinal products between March 2024 and July 2025 Author: Dr. rer. nat. Nico Symma, Pharma Deutschland Correspondence: Dr. rer. nat. Nico Symma | Pharma Deutsc
16.12.2025 Datei
2025_PharmaInd_11_25_Quality_of_herbal_medicinal_products_Symma.pdf
Quality of herbal medicinal products Difficulties in the interpretation of fingerprint chromatograms – Part 1 Authors: Thomas Goerke, MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft | Dr. Christiane Halbsguth,
16.12.2025 Datei
Globale Spannungen, lokale Lösungen
Wie trägt die deutsche Pharmaindustrie durch Exporte zur Stabilität der Wirtschaft und zur globalen Gesundheitsversorgung bei? Dorothee Brakmann: Mit einem Exportvolumen von über 60 Milliarden Euro sp
16.12.2025 Beitrag
Off-Label-Use: G-BA leitet mehrere Stellungnahmeverfahren ein
Der Unterausschuss Arzneimittel des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) hat in seiner Sitzung am 9. Dezember 2025 beschlossen, mehrere Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Richtlinie Anlage VI (Of
16.12.2025 Beitrag PD
Statement-57th-meeting-of-the-EU-Competent-Authorities-for-Medical-Devices.pdf
57th meeting of the EU Competent Authorities for Medical Devices (CAMD) The Danish Presidency of the Council of the European Union held the 57th meeting of the EU Competent Authorities for Medical
16.12.2025 Datei PD
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