Bereits im Vorfeld war deutlich geworden, dass der Entwurf des EU-Biotech Act insbesondere Maßnahmen in den Bereichen Finanzierung, klinische Prüfungen sowie Anreizsysteme für die Industrie adressiere
17.12.2025
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Bürokratieabbau Erfahren Sie mehr über Forderungen und Vorschläge von Pharma Deutschland zum Bürokratieabbau in Deutschland und Europa. Bürokratieabbau Beschleunigte Genehmigung von Produktionsanlagen
17.12.2025
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Regionalbeauftragte
17.12.2025
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Der Entscheidung liegt folgender Sachverhalt zugrunde: Die Klägerin produziert ein Getränk („B.“), bestehend aus biologisch erzeugten Fruchtsäften und Kräuterauszügen, dem zusätzlich nichtpflanzliche
17.12.2025
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EudraVigilance ist das System der EU, das die Meldung und Analyse vermuteter Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zugelassen sind oder in klinischen Studien gepr
17.12.2025
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Herz-Kreislauf-Erkrankungen zählen weiterhin zu den größten gesundheitlichen Herausforderungen in der Europäischen Union. Dazu gehören unter anderem Herzinfarkte, Schlaganfälle, Herzinsuffizienz, Herz
17.12.2025
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EUROPEAN
COMMISSION
Strasbourg, 16.12.2025
COM(2025) 1023 final
ANNEXES 1 to 2
ANNEXES
to the
Proposal for a
REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE
17.12.2025
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EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Strasbourg, 16.12.2025
COM(2025) 1023 final
2025/0404 (COD)
Proposal for a
REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL
amending Reg
17.12.2025
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BONN
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16.12.2025
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Besonders positiv bewertet Pharma Deutschland die gesundheitspolitische Ausrichtung des Biotech Act sowie die Entscheidung der EU-Kommission, den Bereich Gesundheit und Pharma mit hoher Priorität zu b
16.12.2025
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