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IVDR: Neue EU-Referenzlaboratorien benannt
Die Durchführungsverordnung (EU) 2023/2713 der Kommission vom 5. Dezember 2023 zur Benennung von Referenzlaboratorien der Europäischen Union im Bereich der In-vitro-Diagnostika wurde am 6. Dezember 20
17.12.2025 Beitrag PD
Was bringt die revidierte GACP-Guideline?
Die Guideline on Good Agricultural and Collection Practice (GACP) for starting materials of herbal origin beinhaltet Vorgaben für die Qualitätssicherung bei der Gewinnung pflanzlichen Ausgangsmaterial
17.12.2025 Beitrag PD
Pharma Deutschland Akademie: Einführung in das Arzneimittelrecht QI 2026
Das Arzneimittelrecht ist nicht zuletzt wegen der häufigen Novellierungen komplizierter und unübersichtlicher geworden. Gerade für neue Mitarbeitende der pharmazeutischen Unternehmen ist es notwendig,
17.12.2025 Veranstaltung
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Morphin (Gruppe 2, verschreibungspflichtig) HMG-CoA-Reduktasehemmer (Gruppe 1, verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen sind ab dem 15. Januar 2026 anzuwenden.
17.12.2025 Beitrag PD
Transparenzregister - Reduzierung der Anforderungen an den Eintrag
Transparenzregister - Reduzierung der Anforderungen an den Eintrag Seit 2021 ist das Transparenzregister in Deutschland ein Vollregister, das alle wirtschaftlich Berechtigten von Unternehmen erfassen
17.12.2025 Seite
OJ_C_202506721_DE_TXT.pdf
Leitlinien für die Durchführung der Verordnung (EU) 2024/3190 der Kommission über die Verwendung von Bisphenol A (BPA) und anderen Bisphenolen und Bisphenolderivaten, die aufgrund spezifischer gefä
17.12.2025 Datei PD
Leitlinien für die Durchführung der Verordnung (EU) 2024/3190 über Bisphenol A
Bereits 2023 plante die Europäische Kommission Beschränkungen für Bisphenol A (BPA) und andere Bisphenole in Materialien mit Lebensmittelkontakt zu erlassen. Diese Initiative sollte ein Verbot der Ver
17.12.2025 Beitrag PD
EU_Kommissionsentwurf_zum_Biotech_Act__2025_.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Strasbourg, 16.12.2025 COM(2025) 1022 final 2025/0406 (COD) Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL on establish
17.12.2025 Datei PD
Annex_zum_EU_Kommissionsentwurf_Biotech_Act__2025_.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Strasbourg, 16.12.2025 COM(2025) 1022 final ANNEXES 1 to 3 ANNEXES to the Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE C
17.12.2025 Datei PD
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