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Entwurf einer Leitlinie zur angemessenen Überwachung im Hinblick auf die Übergangsbestimmungen gemäß Artikel 110 der IVDR zur Kommentierung

Die Europäische Kommission hat das Dokument „Guidance on appropriate surveillance regarding the transitional provisions under Article 110 of the IVDR with regard to devices covered by certificates according to the IVDD“ veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 18. Juli 2022 über den BAH möglich.

05.07.2022 Meldung PD
One Health: EU-Kommission erreicht Meilenstein im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen

Die EU-Mitgliedstaaten haben heute die Erstellung einer Liste mit antimikrobiellen Wirkstoffen unterstützt, die für die menschliche Gesundheit von größter Bedeutung sind. Sie sollen zukünftig ausschließlich der Behandlung von Menschen vorbehalten sein.

05.07.2022 Meldung PD
BfArM: Informationsveranstaltung zur Meldung des/der Stufenplanbeauftragten

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) lädt am 11. Juli 2022 zu einer Informationsveranstaltung zur Meldung des/der Stufenplanbeauftragten über das Onlineportal PharmNet.Bund ein. Vermittelt werden grundlegende Funktionalitäten der Fachanwendung, bevor diese am 12.Juli 2022 live geht.

05.07.2022 Meldung PD
EU-Kommission: Konsultation zur Strategie für globale Gesundheitspolitik

Die EU-Kommission hat eine öffentliche Konsultation und einen Aufruf zur Einreichung von Stellungnahmen zur neuen globalen Gesundheitsstrategie der EU gestartet. Ziel dieser Strategie ist, das auswärtige Handeln der EU im Gesundheitsbereich zu gestalten und die Führungsrolle der EU in diesem Bereich zu stärken.

05.07.2022 Meldung PD
LSG: Kein Rückzahlungsanspruch für Kohlpharma gegen Doc Morris

Nach der Klageabweisung durch das Sozialgericht (SG) Saarland in 2019 bestätigte auch das Landessozialgericht (LSG) Saarland am 27. April 2022 (Az.: L2 KR 22/19) das erstinstanzliche Urteil. Die Revision ist zugelassen worden.

05.07.2022 Meldung PD
BAH_um_vier_127-2022.pdf
04.07.2022 Datei PD
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