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EMA: Verfahrenshinweise für die Ernennung von Rapporteur/Co-Rapporteur aktualisiert

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Verfahrenshinweise zu den Grundsätzen, objektiven Kriterien und der Methodik für die Ernennung von CHMP/CAT/PRAC-Rapporteur/Co-Rapporteur gemäß Artikel 62 Absatz 1 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 aktualisiert.

03.03.2025 Meldung PD
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