Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
553. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 30. September 2025
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des
02.01.2026
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PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
552. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 22. August 2025
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Ar
02.01.2026
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Gemäß § 34 AMG enthalten die Bekanntmachungen über die Zulassung von Arzneimitteln sowie anderer Amtshandlungen Informationen über die Erteilung und Verlängerung von Zulassungen bzw. Registrierungen,
02.01.2026
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Geschäftsbereich OTC-Markt
02.01.2026
Seite
Geschäftsbereich Rx-Markt inkl. Digitale Gesundheit
02.01.2026
Seite
Neben den 51 Benannten Stellen TÜV SÜD, DEKRA Certification GmbH, Istituto Italiano del Marchio di Qualità (IMQ), TÜV Rheinland LGA Products GmbH, DARE!! Services B.V., BSI Group The Netherlands B.V.,
02.01.2026
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Seit Januar 2020 müssen Hersteller von Medizinprodukten für Meldungen von Vorkommnissen das MIR-Template der Europäischen Kommission verwenden. Im Juni 2025 und im Juli 2025 wurden jeweils überarbeite
02.01.2026
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The European Association of
Medical devices Notified Bodies
Team-NB Position Paper
TEAM-NB Team-NB-PositionPaper-Annex-VII-V1-20251216-ExecSum.docx Page 1/1
Editor : Team-NB Adoption
02.01.2026
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The European Association of
Medical devices Notified Bodies
Team-NB Position Paper
TEAM-NB Team-NB-PositionPaper-Annex-VII-V1-20251216.docx Page 1/5
Editor : Team-NB Adoption date 16
02.01.2026
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Nach der Veröffentlichung des Entwurfs einer Durchführungsverordnung zur einheitlichen Anwendung der Anforderungen an benannte Stellen durch die Europäische Kommission am 12. Dezember 2025 hat der eur
02.01.2026
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