Gemäß § 129 Absatz 2b SGB V veröffentlicht das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach Anhörung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) eine Liste für Kinderarzneimittel,
05.01.2026
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Die Bewertungsverfahren wurden am 1. Oktober 2025 gestartet. Gemäß § 13 VerfO des G-BA besteht die Möglichkeit der schriftlichen Stellungnahme bis zum 23. Januar 2026. Hierzu wird auf die Informatione
05.01.2026
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Preisentwicklung auf dem
Arzneimittelmarkt bis
November 2025
GKV-Arzneimittelindex
Impressum
Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des
W
05.01.2026
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Im Fokus stehen Initiativen wie die EU-Behörde HERA (Health Emergency Preparedness and Response Authority) sowie die nationale Pharmastrategie Deutschlands. Wir konnten zwei hochrangige Vertreter der
05.01.2026
Veranstaltung
Wie bereits in der News EU-Parlament verabschiedet Verordnung über Zwangslizenzen zur Krisenbewältigung vom 16. Dezember 2025 berichtet, regelt die Verordnung die Bedingungen und Verfahren für die Ert
02.01.2026
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02.01.2026
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1
Manufacturer incident report (MIR) v7.3.1 Helptext
for reporting Serious Incidents (MDR/IVDR)
1. MIR Helptext
2. Rules
3. EMDN Coding & IMDRF Adverse Event Terminology
4. M
02.01.2026
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Nachdem der Bundesrat gegen das BEEP wegen der finanziellen Belastung für die Krankenhäuser in Höhe von geschätzten 1,7 Mrd. Euro den Vermittlungsausschuss im November letzten Jahres angerufen hatte,
02.01.2026
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Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
553. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 30. September 2025
Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des
02.01.2026
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