Das „Herbal Summit“ soll als Plattform für Diskussionen mit wichtigen europäischen Interessengruppen dienen. Ziel ist es, die Bedeutung pflanzlicher Arzneimittel für Wirtschaft und Gesellschaft in der
06.01.2026
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PD
Der Report to the Commission – Year 2024 der EMA gibt einen Überblick über verschiedenste Bereiche, die mit der Zulassung von Kinderarzneimitteln in der EU in Verbindung stehen. Angefangen von der Anz
06.01.2026
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Die regulatorischen Anforderungen im Umwelt- und Nachhaltigkeitsbereich entwickeln sich derzeit sehr dynamisch. Mit dem Umwelt-Omnibus hat die Europäische Kommission ein umfassendes Maßnahmenpaket zur
06.01.2026
Veranstaltung
Eisen-II-haltige Antianämika mit dem Wirkungskriterium Eisenmangelanämie (Gruppe 1, nicht verschreibungspflichtig) Methylphenidat (Gruppe 1, verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfre
06.01.2026
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PD
VERORDNUNG (EU) 2025/2650 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 19. Dezember 2025
zur Änderung der Verordnung (EU) 2023/1115 hinsichtlich bestimmter Verpflichtungen von
Marktteilnehmern und
06.01.2026
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PD
VERORDNUNG (EU) 2025/2650 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 19. Dezember 2025
zur Änderung der Verordnung (EU) 2023/1115 hinsichtlich bestimmter Verpflichtungen von
Marktteilnehmern und
06.01.2026
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VERORDNUNG (EU) 2025/2650 DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
vom 19. Dezember 2025
zur Änderung der Verordnung (EU) 2023/1115 hinsichtlich bestimmter Verpflichtungen von
Marktteilnehmern und
06.01.2026
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Am 18 Dezember 2025 hatte der EU-Rat der Verschiebung sowie weiteren Anpassungen der EUDR abschließend zugestimmt. Die ausstehende Veröffentlichung im EU-Amtsballt ist am 23. Dezember 2025 erfolgt, di
06.01.2026
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