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eSubmission-Infotag – eCTD, IDMP/SPOR, DADI, PharmNet.Bund, nationale Entwicklungen
Angesichts der vielfältigen Neuerungen und den beständigen Fortentwicklungen im Umfeld des elektronischen Datenaustauschs zwischen Industrie und Behörden veranstaltet der BAH bereits zum neunten Mal d
28.03.2022 Veranstaltung
BAH und IFA informieren zum neuen IFA-Meldeportal
Die Informationsstelle für Arzneispezialitäten (IFA GmbH) hat in der Vergangenheit sehr intensiv an einem noch kundenfreundlicheren Meldeportal für Anbieter gearbeitet und dieses unlängst fertiggestel
22.03.2022 Veranstaltung
11. Berliner Runde: Ist das deutsche Gesundheitswesen noch attraktiv genug für Arzneimittel-Innovationen?
Am 17. Mai veranstaltet der BAH seine 11. Berliner Runde. Thema der Diskussionsrunde werden die aktuellen Herausforderungen in der Gesundheits- und insbesondere Arzneimittelpolitik für die begonnene L
21.03.2022 Veranstaltung
Erster BAH-Verpackungstag
Kunststoffverpackungen sind innerhalb der Europäischen Union für bis zu 80 Mio. Tonnen CO 2 -Emissionen pro Jahr verantwortlich, wobei insbesondere nicht recyclingfähige Materialien einen großen Reduk
14.03.2022 Veranstaltung
Medizinprodukte – Ein Jahr MDR! Ein Jahr MPDG!
In diesem Webinar wird der aktuelle Stand der MDR-Implementierung sowohl auf nationaler, mit dem Medizinprodukteanpassungsgesetz, als auch auf europäischer Ebene erläutert und ein aktueller Überblick
07.03.2022 Veranstaltung
BAH-Informationsveranstaltung zum Krieg in der Ukraine: Welche Auswirkungen haben Sanktionen auf die Arzneimittel-Hersteller?
Spezifische Sanktionen gegen Arzneimittel-Lieferungen sind zurzeit ausgeschlossen, dennoch haben die vielfältigen Maßnahmen im Zusammenhang mit dem Krieg in der Ukraine Auswirkungen auf die Arzneimitt
01.03.2022 Veranstaltung
FAH: „IVDR – Wo stehen wir? Umsetzung und Hürden“
Dies nimmt die FAH e.V. zum Anlass, am 2. Juni 2022 in einer Veranstaltung mit dem Titel „IVDR - Wo stehen wir? Umsetzung und Hürden“ die Teilnehmer zu informieren und bei der Umsetzung der IVDR zu un
23.02.2022 Veranstaltung
FAH: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“ (2022)
Dieses Seminar möchte einen aktuellen Überblick über regulatorische Anforderungen und praktische Erfahrungen bei der Herstellung von Phytopharmaka geben, insbesondere bei den ersten Prozessschritten v
14.12.2021 Veranstaltung
FAH: „REACH: Titandioxid und vergleichbare Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller“
Die REACH-Verordnung gilt für das Herstellen und Inverkehrbringen und die Verwendung von Stoffen als solche, von Stoffen in Gemischen und Erzeugnissen sowie für das Inverkehrbringen von Gemischen. Am
09.12.2021 Veranstaltung
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