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49132 Ergebnisse
Neue DiGA-Verordnung: Pharma Deutschland kritisiert zusätzliche Bürokratie ohne Mehrwert für Patientinnen und Patienten
Rückschritt für die Digitalisierung – kein Mehrwert für Patientinnen und Patienten
11.02.2026 Meldung
Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“
Online-Fachseminar am 26. März 2026
18.03.2026, 10:03 Meldung
MDR und IVDR: SFHS-ABHS Snapshot August 2025 bis Februar 2026
CEN, CENELEC sowie das SFHS-ABHS haben das Dokument „SNAPSHOT Medizinprodukte“ veröffentlicht.
10.02.2026 Meldung PD
EMA plant Revision von Annex 15 des EU-GMP-Leitfadens
Überarbeitung der GMP Vorgaben zu Qualifizierung und Validierung
10.02.2026 Meldung PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Entwurf zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
EU-Durchführungsbeschlussentwurf soll MDR-Normen erweitern.
10.02.2026 Meldung PD
Fundraising-Kampagne für OLSPub
Deutsche Zentralbibliothek für Medizin (ZB MED) entwickelt mit OLSPub eine offene, gemeinwohlorientierte Literaturdatenbank.
10.02.2026 Meldung PD
Pharmakovigilanz: EMA-Gebühren für Arzneimittel
Fragen und Antworten zu Berechnung der PSUR-Gebühren überarbeitet
10.02.2026 Meldung PD
Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC
Die Entwurfs-Agenda wurde veröffentlicht
10.02.2026 Meldung PD
Pharmakovigilanz: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Die aktuelle Liste wurde veröffentlicht
10.02.2026 Meldung PD
Brief zum Thema Cybersicherheit in Medizinprodukten
Das Team NB hat am 5. Februar 2026 einen Brief zum Thema Cybersicherheit in Medizinprodukten veröffentlicht.
10.02.2026 Meldung PD
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