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Apothekenreform: Gegenäußerung der Bundesregierung verabschiedet
Gegenäußerung lehnt Vorschläge des Bundesrates weitestgehend ab, prüft aber auch einige Vorschläge bzw. Prüfbitten
13.02.2026, 07:55 Meldung PD
MDR: Entwurf eines Fragen- und Antwortendokumentes zum Fernabsatz
Die Europäische Kommission hat den Entwurf eines Fragen- und Antwortendokumentes zur Anwendung zum Fernabsatz zur Kommentierung vorgelegt.
12.02.2026 Meldung PD
Zulassung: EMA aktualisiert Guidance zur Precise Scope Section
Neue Fassung des Leitfadens für Antragsteller zur Erstellung des Abschnitts „Precise Scope“ im Variations-Antragsformular
12.02.2026 Meldung PD
EMDN-Schulung: Kommission startet Konsultation
Stakeholder-Erfahrungen zur Vorbereitung der EMDN-Trainings 2026 gefragt
12.02.2026 Meldung PD
BMG: Entwurf einer 24. Verordnung zur Änderung der AMVV
Möglichkeit zur Stellungnahme
12.02.2026 Meldung PD
EMA: Nachträge zu drei Assessment-Reports des HMPC veröffentlicht
Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monografien zu pflanzlichen Stoffen sowie Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.
12.02.2026 Meldung PD
Update: Die Weiterentwicklung der BMG-Digitalisierungsstrategie
Das Gesundheitswesen soll ein digital gestütztes Ökosystem bis 2030 werden.
11.02.2026 Meldung PD
Bundessozialgericht trifft Entscheidungen zu Kovaltry 3000 iE und Voraxaze
In beiden Fällen hat das Bundessozialgericht in seinen Entscheidungen vom 28. Januar 2026 die Ansprüche der Klägerinnen verneint.
11.02.2026, 14:38 Meldung PD
TrumpRx erhöht den Druck auf deutsche Pharmaunternehmen mit US-Geschäft
Pharma-Deutschland-Hauptgeschäftsführerin Brakmann: Langfristige Pharmastrategie für Deutschland braucht höhere Aufmerksamkeit der gesamten Bundesregierung
11.02.2026 Meldung
Zulassung: EMA aktualisiert Validierungscheckliste
Neue Fassung der Validierungscheckliste für Typ II Quality Variations im zentralen Verfahren veröffentlicht
11.02.2026 Meldung PD
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