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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert gemeinsam mit der EU-Kommission regelmäßig über die Systemverbesserungen und Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie zur Umsetzung der Clinical Trials Regulation (CTR) in Europa. 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Vorschläge aus dem laufenden Vorschlagsverfahren für die Version 2026 der Klassifikationen ICD-10-GM und OPS veröffentlicht.

Am 23. April 2025 veranstaltet Pharma Deutschland für seine Mitglieder erneut eine Informations- und Schulungsveranstaltung zu den aktuellen Schwierigkeiten und Problemen mit der Datenpflege in den EMA-Datenbanken XEVMPD, SPOR und ESMP. Anmeldungen zur Veranstaltung sind nun möglich.

Am 2. Dezember 2024 trafen sich zum 13. Mal Vertreter der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Interessenvertreter der Industrie zum Stakeholder Platform Meeting on Research and Development Support. Die während des Treffens gezeigten Präsentationen sowie ein zusammenfassender Bericht wurden zwischenzeitlich veröffentlicht.

Der Verband der Chemischen Industrie (VCI) führt in Zusammenarbeit mit dem Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI), dem Verband Forschender Arzneimittelhersteller (vfa), dem Verband Pharma Deutschland und der Rechtsanwaltskanzlei Taylor Wessing einen Infotag zum Patentrecht durch.

Der Durchführungsbeschluss (EU) 2025/681 der Kommission vom 8. April 2025 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 hinsichtlich harmonisierter Normen für medizinische Handschuhe zum einmaligen Gebrauch, die Sterilisation von Medizinprodukten und die Patiententransportmittel im Rettungsdienstfahrzeug ist am 9. April 2025 im Amtsblatt der EU veröffentlicht worden.