Das European Directorate for the Quality of Medicines and HealthCare (EDQM) hat den Bericht der 149. Sitzungsperiode der Arzneibuch-(Ph.Eur.-)Kommission veröffentlicht. Hierin wird u. a. aufgeführt, d
30.06.2014
Meldung
PD
In der Online-Ausgabe von Pharmeuropa 26.3. sind folgende neue Monografieentwürfe erschienen: - Mandarin epicarp and mesocarp (Zufügung Illustration der Pulverdroge) - Purple Coneflower herb expressed
04.06.2014
Meldung
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
einer Mitteilung
zum Deutschen Arzneibuch
(Empfehlungen der Fachausschüsse der
Deutschen Arzneibuch-Kommission)
Vom 11. Februar 20
15.08.2014
Datei
PD
Zwei vorangegangene Entscheidungen zu dieser Zutat werden damit aufgehoben. Danach darf das Öl aus der Mikroalge Schizochytrium sp. gemäß vorgegebener Spezifikation unter anderem in Nahrungsergänzungs
18.07.2014
Meldung
PD
� Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zum Deutschen Arzneibuch 2010*)
Vom 26. Juli 2010
1. Die Regeln des Arzneibuchs werden nach §55 Absatz 2 und 6
des Arzneimitt
15.08.2014
Datei
PD
Artikel 1 des Durchführungsbeschlusses zu Citicolin legt fest, dass Citicolin in Nahrungsergänzungsmitteln mit einer Höchstmenge von 500 mg pro Tag und in Lebensmitteln für besondere medizinische Zwec
11.07.2014
Meldung
PD
� Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
einer Mitteilung
zum Deutschen Arzneibuch
(Empfehlungen der Fachausschüsse
der Deutschen Arzneibuch-Kommission)
Vom 2. Nov
15.08.2014
Datei
PD
Anlage zu veröffentlichen. Das Deutsche Arzneibuch in der
geltenden Fassung wird wie folgt geändert:
a) Die in der Anlage A genannten Texte und Monographien
werden neu in das Deutsche Arzneibuch aufg
15.08.2014
Datei
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zum Deutschen Arzneibuch 20121
Vom 23. August 2012
1. Die Regeln des Arzneibuchs werden nach § 55 Absatz 2 und 6 des Arzneimittelg
15.08.2014
Datei
PD
(6S)-5-Methyltetrahydrofolsäure, Glucosaminsalz als Folatquelle gemäß der Spezifikation im Anhang darf in der Europäischen Union als neuartige Lebens-mittelzutat zur Verwendung in Nahrungsergänzungsmi
24.03.2014
Meldung
PD
