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GI-BlindeSehbehinderte_Verbaende-Stellungnahme_12-2013.pdf
1 Bundesministerium für Gesundheit Referat 112 Herrn Ministerialrat Dr. Lars-Christoph Nickel 53107 Bonn 6. Dezember 2013 Barrierefreie Packungsbeilagen für Arzneimittel:
15.08.2014 Datei PD
Lebensmittelinformations-Verordnung (EU) Nr. 1169/2011: EU-Kommission und Mitgliedstaaten erörtern Referenzwerte für die Kennzeichnung von Vitaminen und Mineralstoffen bei Nahrungsergänzungsmitteln
Die Ergebnisse der Diskussion wurden in Form weiterer „Questions and Answers on the application of the Regulation (EU) No 1169/2011 on the provision of food information to consumers” dokumentiert. Die
31.10.2013 Meldung PD
Verbaendeschreiben_an_DBSV_Dez2013.pdf
1 Frau Renate Reymann Präsidentin des Deutscher Blinden- und Sehbehindertenverbands e.V. Rungestraße 19 10179 Berlin E-Mail: info@bdsv.org 17. Dezember 2013 Gebr
15.08.2014 Datei PD
EU Kommission: Questionnaire zu Nanomaterialien
Inzwischen hat diese Sitzung stattgefunden und in der Anlage zu dieser e-mail sende ich Ihnen als Ergebnis die entsprechenden Antworten zu, die von beiden Verbänden (VDDI und BAH) der Kommission gegen
30.06.2014 Meldung PD
20140623_UDI_notice_final.pdf
June 23, 2014 DRAFT NOTICE Re: Unique Device Identification (UDI) System for Medical Devices in Canada Health Canada has participated in international initiatives on the Unique
15.08.2014 Datei PD
Arzneimittel und Umwelt: EU-Kommission legt Studienbericht vor
Im September 2013 trat die Richtlinie 2013/39/EU zur Änderung der Richtlinien 2000/60/EG (EU-Wasserrahmenrichtlinie) und 2008/105/EG (EU-Richtlinie über sog. prioritäre Stoffe) in Kraft. Im Zusammenha
20.06.2014 Meldung PD
EMA_FAQs-ERA-Guideline_2011.pdf
7 Westferry Circus ● Canary Wharf ● London E14 4HB ● United Kingdom Telephone +44 (0)20 7418 8400 Facsimile +44 (0)20 7418 8416 E-mail info@ema.europa.eu Website www.ema.europa.eu An agency of the
15.08.2014 Datei PD
20131201_ANVISA_normative_instruction_No.9.pdf
Seite 1 von 7 ANVISA: Normative Instruction No. 9, of December 2013 Article 1. To approve the attached list of Technical Standards, the parameters of which shall beobserved for the con
15.08.2014 Datei PD
EMA_Guideline_ERA-GMO_2007.pdf
European Medicines Agency 7 Westferry Circus, Canary Wharf, London, E14 4HB, UK Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16 E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
15.08.2014 Datei PD
Angabe des Ursprungslands oder des Herkunftsorts von Lebens¬mitteln gemäß LMIV zukünftig auch bei Nahrungsergänzungsmitteln?
Nach Art. 26 Abs. 5 LMIV soll die Kommission bis zum 13. Dezember 2014 einen Bericht an EU-Parlament und Rat zur verpflichtenden Angabe des Ursprungslands oder Herkunfts¬ort bei definierten Lebensmitt
24.02.2014 Meldung PD
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