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Bundesrat stimmt der Verordnung zur Durchführung der F-Gas Verordnung (EU) 2024/573 zu
Auf Grundlage der Beschlussvorlage (Drucksache 788/1/25) des federführenden Ausschusses für Umwelt, Naturschutz und nukleare Sicherheit hat der Bundesrat heute der vorliegenden Verordnung gemäß Artike
30.01.2026 Beitrag PD
20260130_Durchfuehrungsbeschluss_2026_193.pdf
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS (EU) 2026/193 DER KOMMISSION vom 28. Januar 2026 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 hinsichtlich harmonisierter Normen für neurochirurgische Implantate
30.01.2026 Datei PD
Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
Der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 legt die harmonisierten Normen für Medizinprodukte zur Unterstützung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinpr
30.01.2026 Beitrag PD
Bundesrat beschließt Gesetz zur Änderung des Produktsicherheitsgesetzes
Die Verordnung (EU) 2023/988 über die allgemeine Produktsicherheit ist am 12. Juni 2023 in Kraft getreten und gilt seit dem 13. Dezember 2024 unter anderem auch für Medizinprodukte. Ihre Anforderungen
30.01.2026 Beitrag PD
2026024_Agenda_Info_Veranstaltung_EU-Biotech_Act_final.pdf
BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58 1000 Brüssel Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de ww
29.01.2026 Datei PD
Infoveranstaltung zum European Biotech Act – Jetzt anmelden!
Der Vorschlag zum Eu-Biotech Act adressiert zentrale Herausforderungen des Standorts Europa: lange Genehmigungsprozesse, fragmentierte Regulierung, Abhängigkeiten in Lieferketten und ein zunehmend har
29.01.2026 Beitrag
Ergebnisse der HAB-Kommissionssitzung vom 28. Januar 2026
Die HAB-Kommission traf sich zu ihrer 29. Sitzung und zugleich der ersten in der neuen Berufungsperiode in Form eines Hybridmeetings unter der Leitung von Prof. Dr. Werner Knöss, stellv. Präsident des
29.01.2026 Beitrag PD
EMA: Protokoll der HMPC-Sitzung vom November 2025 veröffentlicht
Neben den bereits im Bericht zum Kurzprotokoll berichteten Inhalten sind folgende Punkte zu erwähnen: Das HMPC hat einen internen Entwurf der Revision der Guideline on declaration of herbal substances
29.01.2026 Beitrag PD
20260129_PM_DiGA-Vo.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
29.01.2026 Datei
Neue DiGA-Verordnung: Mehr Bürokratie, weniger Versorgung
Das führt zu zusätzlichen Dokumentations-, Auswertungs- und Berichtspflichten, erzeugt aber keinen erkennbaren Mehrwert für Patientinnen und Patienten. Statt Innovation zu ermöglichen, werden personel
29.01.2026 Beitrag
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