Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ein Konsultationsverfahren veröffentlicht. Zur Kommentierung steht die „Draft guidance on the use of read-across for chemical safety assessment in food and feed“.
Der Europäische Verband der Arzneimittelhersteller (AESGP) hat ein Positionspapier „European Commission Approach to Setting Maximum Permitted Levels (MPLs) for Vitamins and Minerals in Food Supplements“ erarbeitet.
Am 4. März 2025 fand ein gemeinsames Treffen der Europäischen Kommission (Unit A1, verantwortlich für die laufenden Arbeiten zu diesem Thema) mit Vertretern der vier europäischen Industrieverbände AESGP, FSE, FDE and EHPM statt.
Es ist zu erwarten, dass die Europäische Kommission das Verfahren nach Artikel 8 der Verordnung (EG) Nr. 1925/200 einleitet, um die 12 prioritären Stoffe, die im ersten Bericht der Arbeitsgruppe Nahrungsergänzungsmittel der Heads of Safety Agencies (HoA) identifiziert wurden, gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 zu verbieten, einzuschränken oder unter die Kontrolle der Union zu stellen.
Das Gremium für Ernährung, neuartige Lebensmittel und Lebensmittelallergene (NDA) der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ein wissenschaftliches Gutachten zur Sicherheit von Monacolinen aus Rotschimmelreis erstellt, die gemäß Artikel 8 Absatz 4 der Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 in Anhang III Teil C unter Prüfung der Union gestellt worden waren.