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230718_Pharma-Strategiepapier_fur-Ressorts_1.pdf
25.08.2023 Datei PD
230718_Pharma-Strategiepapier_fur-Ressorts_1.docx
25.08.2023 Datei PD
Strategiepapier zur Pharmapolitik im Umlauf

Unter dem Titel „Strategiepapier 1.0 -Verbesserung der Rahmenbedingungen für den Pharmabereich in Deutschland. Handlungskonzept für den Forschungs- und Produktionsstandort“ ist gegenwärtig ein Arbeitspapier im Umlauf, das ein Bündel empfohlener Maßnahmen enthält, mit denen die Arzneimittelforschung und -produktion in Deutschland gestärkt werden sollen.

25.08.2023 Meldung PD
BAH_um_vier_-_164_2023.pdf
24.08.2023 Datei PD
Sprechstunde "Digitale Gesundheit" zu neuen Entwicklungen zum E-Rezept in der EU

Vorbedingungen, gesetzlicher Rahmen und erste technische Vorgaben für das E-Rezept in der EU werden Thema der nächsten Sprechstunde Digitale Gesundheit sein.

24.08.2023 Meldung PD
Sprechstunde "Digitale Gesundheit": Neue Entwicklungen zum E-Rezept in der EU
Im Rahmen der Sprechstunde „Digitale Gesundheit“ geben wir Vertreterinnen und Vertretern unserer Mitgliedsunternehmen die Gelegenheit, ihren individuellen Informationsbedarf direkt mit uns zu diskutieren. Dabei werden wir Ihnen kurz jeweils aktuelle Themenschwerpunkte insbesondere in den Bereichen…
24.08.2023 Veranstaltung
list-european-union-reference-dates-frequency-submission-periodic-safety-update-reports-psurs_.xlsx
24.08.2023 Datei PD
EMA: Aktualisierung der EURD-Liste

Mit Datum vom 23. August 2023 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) mit Veröffentlichung der Version 129 die „List of union reference dates and frequency of submission of periodic safety update reports“ (EURD-Liste) weiter aktualisiert.

24.08.2023 Meldung PD
Verordnung (EU) 2023/607: Flussdiagramm zum Fragen- und Antwortdokument

Die Europäische Kommission hat am 23. August 2023 ein Flussdiagramm zu dem aktualisierten Fragen- und Antwortdokument zur praktischen Umsetzung der Verlängerung der MDR-Übergangsfrist veröffentlicht. Herstellern und anderen relevanten Akteuren sollen damit bei der Entscheidung, ob ein Produkt unter die verlängerte Übergangsfrist gemäß Artikel 120 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) fällt oder nicht, unterstützt werden.

24.08.2023 Meldung PD
md_devices-art120_flowchart.pdf
24.08.2023 Datei PD
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