Für den neuen Arzneistoff Zuranolon kann nach aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen ein Abhängigkeits- und Missbrauchspotential nicht ausgeschlossen werden. Daher ist für Zuranolon eine betäubung
19.12.2025
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Mit den Internationalen Gesundheitsvorschriften (IGV) soll es der WHO und den Vertragsstaaten ermöglicht werden, schneller und effizienter auf Pandemien und andere Gefahren für die öffentliche Gesundh
19.12.2025
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Mit dem Gesetzentwurf soll das Medizinal-Cannabisgesetz fortentwickelt und die Regelungen zur Verschreibung und Abgabe von Cannabisblüten zu medizinischen Zwecken konkretisiert werden. Seit Inkrafttre
19.12.2025
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In den Erwägungsgründen der Verordnung (EU) 2025/2573 heißt es, dass um die Verordnung (EG) Nr. 440/2008 im Hinblick auf den technischen Fortschritt zu aktualisieren und die Zahl der zu Versuchszwecke
19.12.2025
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Im Rahmen der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe werden jeweils eine Reihe von Themen diskutiert, die Agenda hierzu wird im Vorfeld veröffentlicht. Im Nachgang zur Sitzung wird zunächst der
18.12.2025
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Der Bund stellt für den Deutschlandfonds insgesamt 30 Milliarden Euro bereit, ein Großteil davon in Form von Garantien. Ziel ist es, private Investitionen von bis zu 130 Milliarden Euro zu mobilisiere
18.12.2025
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Sofern nicht abweichend beschrieben, wurden folgende Beschlüsse einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung gefasst. 1) Frühe Nutzenbewertung (AM-RL, Anlage XII) Ergänzende Informationen zu den
18.12.2025
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Seit dem Geltungsbeginn der MDR am 26. Mai 2021 hat für alle klinischen Prüfungen, die bei der Bundesoberbehörde beantragt oder angezeigt werden müssen, die Meldung von schwerwiegenden unerwünschten E
18.12.2025
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Stand: Dezember 2025
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst
Pharma Deutschland e.V.
Frau Melanie Broicher
Ubierstraße 71 – 73
53173 Bonn
eMail: broicher@pharmadeutschl
18.12.2025
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