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20231117_STK_commenting_table_Annex_XVI_Equivalence.docx
20.11.2023 Datei PD
20231117-Qualification__Classification-post-cons_TC.pdf
20.11.2023 Datei PD
20231117-Demonstration-equivalence-post-cons_TC.pdf
20.11.2023 Datei PD
Anhang XVI Produkte: Finale Leitlinienentwürfe zur klinischen Äquivalenz und zur Qualifizierung

Überarbeiteter finaler Entwurf einer Leitlinie zur klinischen Äquivalenz für Anhang XVI-Produkte sowie einen Entwurf einer Leitlinie zur Qualifizierung und Klassifizierung von Anhang XVI-Produkten veröffentlicht. Eine Kommentierung ist über den BAH bis zum 22. November 2023 möglich.

20.11.2023 Meldung PD
EU-HTA: Treffen der Koordinierungsgruppe zur Umsetzung der Verordnung (EU) 2021/2282

Die Europäische Kommission informierte über die sechste Tagung der Koordinierungsgruppe am 16. November 2023. Unter Beteiligung der Vorsitzenden der Subgruppen wurden weitere Schritte im Rahmen der Umsetzung der Verordnung (EU) 2021/2282 (EU-HTA) diskutiert – leider ohne Informationen zum anstehenden ersten Durchführungsrechtsakt zur gemeinsamen klinischen Bewertung.

20.11.2023 Meldung PD
BAH_um_vier_-_224_2023.pdf
17.11.2023 Datei PD
Geschäftsanbahnungsreise in das Vereinigte Königreich mit Fokus auf Pharmaindustrie

Deutsche Unternehmen und Hersteller im Bereich Gesundheitswirtschaft mit Fokus auf Forschung, Technologie und Messtechnik für die Arzneimittelentwicklung im Bereich der Chemie, Pharma und Biotechnologie können sich für eine vom Bundesministerium für Wirtschaft und Klimaschutz geförderten Geschäftsanbahnungsreise nach London, Oxford und Cambridge bewerben.

17.11.2023 Meldung PD
Anmeldeunterlagen_GAB_UK_Pharma__002_.pdf
17.11.2023 Datei PD
Infoletter_GAB_UK_Pharma_2024__002_.pdf
17.11.2023 Datei PD
Bundestag berät Antrag zur Arzneimittelversorgung

Der Bundestag hat heute, am 17. November 2023, einen Antrag mit dem Titel „Arzneimittelversorgung sicherstellen – Versorgungssicherheit gewährleisten“ (20/9319), den die CDU/CSU-Fraktion vorgelegt hat, beraten.

17.11.2023 Meldung PD
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