IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Dreivierteljahr 2023 vorgelegt.
Der Arzneimittelindex der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) „Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis Oktober 2023“ wurde veröffentlicht.
Die Europäische Kommission hat den überarbeiteten Entwurf des Dokumentes „MDCG 2021-24 Guidance on classification of medical devices“, welches auf der MEDDEV 2.4/1 rev. 9 zur Klassifizierung von Medizinprodukten basiert, veröffentlicht. Es handelt sich hierbei um eine überarbeitete Version mit Möglichkeit zur Kommentierung.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen bzw. die Liste der betroffenen Standardzulassungen in Hinblick auf die Zulassungsnummer für Xylometazolin-Hydrochlorid-Lösung 0,1 % überarbeitet.
„Wir müssen die EU-HTA ans Laufen kriegen, um nicht im Arzneimittelbereich ohne ein gut funktionierendes AMNOG vor einem Trümmerhaufen zu stehen“, sagt der unparteiische Vorsitzende des G-BA im Gespräch mit BAH-Hauptgeschäftsführer Dr. Hubertus Cranz.