The European Association of
Medical devices Notified Bodies
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02.01.2026
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The European Association of
Medical devices Notified Bodies
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02.01.2026
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Nach der Veröffentlichung des Entwurfs einer Durchführungsverordnung zur einheitlichen Anwendung der Anforderungen an benannte Stellen durch die Europäische Kommission am 12. Dezember 2025 hat der eur
02.01.2026
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This non-official document has been prepared to show the changes in the Annexes to
Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR) as proposed in
the Commission propos
02.01.2026
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This non-official document has been prepared to show the changes in the Annexes to
Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices (IVDR) as proposed in
the Commission propos
02.01.2026
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This non-official document has been prepared to show the changes in the Annexes to
Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (MDR) as proposed in the Commission
proposal COM(2025)1023 fina
02.01.2026
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This non-official document has been prepared to show the changes in Regulation (EU)
2017/745 on medical devices (MDR) as proposed in the Commission proposal
COM(2025)1023 final of 16 Decembe
02.01.2026
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PD
Die von der Europäischen Kommission erarbeiteten konsolidierten Fassungen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) dien
02.01.2026
Beitrag
PD
Verzicht auf A1- Bescheinigungen Bei Dienstreisen unter 5 Tagen oder für bestimmte Zwecke kann auf die A1‑Bescheinigung verzichtet werden – alternativ könnten Sozialversicherungskarte oder App als Nac
23.12.2025
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Vereinfachte Regelungen zum Wechsel von Lieferanten Pharma Deutschland fordert pragmatische Lösungen zum Lieferantenwechsel: Nach der neuen Variations-Regelung sollen Hersteller unkompliziert auf alte
23.12.2025
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