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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat kürzlich ihr Frage- und Antwortdokument zur Qualität von Arzneimitteln im Hinblick auf die Angaben in den informierenden Texten zur Haltbarkeit von Parenteralia nach Anbruch bzw. Rekonstitution ergänzt.

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. Februar 2024.

Gestern, am 16. Januar 2024, wurde ein Referentenentwurf „Entwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Gesundheitsversorgung in der Kommune (Gesundheitsversorgungsstärkungsgesetz – GVSG)“ mit Stand vom 19. Dezember 2023 bekannt. Hierin soll auch der von Bundesgesundheitsminister Lauterbach angekündigte Ausschluss von homöopathischen und anthroposophischen Arzneimitteln als Satzungsleistung aufgenommen werden.

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) sieht in einem gestern veröffentlichten vorläufigen HTA-Bericht keine Vorteile für die Femtosekundenlaser-unterstützte Operation gegenüber einer Standard-Kataraktoperation bei Erwachsenen mit Grauem Star. 

Am 20. Februar 2024 veranstaltet die Gesellschaft für Arzneipflanzen- und Naturstoffforschung (GA) in Zusammenarbeit mit BAH und BPI das „European Herbal Health Products Summit – Which way forward?“ in Brüssel. Anmeldungen sind bereits möglich.