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WF_Neu_III_2017_Beschlussvorlage_20171215.pdf
15.12.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-242-2017.pdf
15.12.2017 Datei PD
BAH-Infoveranstaltung „Medizinprodukte in der MDR: Schwerpunkt Vigilanz und klinische Bewertung/Prüfung“
Die Umsetzung der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) wird eine große Herausforderung für die pharmazeutischen Unternehmen darstellen. Am 27. Februar 2018 veranstaltet der BAH für seine Mitgliedsunternehmen eine weitere Informationsveranstaltung, um Aspekte in der praktischen Umsetzung darzustellen.
13.12.2017 Meldung PD
Infoveranstaltung_MDR_20180227_Anmeldung.docx
18.12.2017 Datei PD
20171213_Anmeldung_Infoveranstaltung_MDR.doc
18.12.2017 Datei PD
Neue Piktogramme zu Schwangerschaftsrisiken in Frankreich eingeführt
Bei einem Verbändetreffen mit dem französischen Schwesterverband des BAH, der Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable), am 30. November wurde von diesem unter anderem auf eine neue Anforderung aufmerksam gemacht, die das Aufbringen von Hinweisen zur Anwendung in der Schwangerschaft auf Umverpackungen betrifft.
13.12.2017 Meldung PD
Protokoll_20170907.pdf
18.12.2017 Datei PD
Laenderbericht_Mexiko_Perez.pdf
18.12.2017 Datei PD
Protokoll_20171207.pdf
18.12.2017 Datei PD
Certmedica_IS_BAH_.pdf
18.12.2017 Datei PD
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