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G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen zu den Wirkstoffen Elacestrant und Brolucizumab sowie zum Orphan Drug Somapacitan veröffentlicht.

01.02.2024 Meldung PD
Kurzbericht zur CMDh-Sitzung vom Januar 2024

Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh) trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Kurzbericht zur Januar-Sitzung, die vom 23. bis zum 24. Januar 2024 stattfand, wurde nun veröffentlicht.

01.02.2024 Meldung PD
FAH-Veranstaltung „REACH – Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller“ am 23. April 2024: Save the Date

Am 23. April 2024 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema „REACH – Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller.“ 

01.02.2024 Meldung PD
G-BA: Sonstige Produkte zur Wundbehandlung – Übergangsregelung zur Verordnungsfähigkeit läuft im Dezember 2024 aus

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bietet eine Informationsveranstaltung für Hersteller von sonstigen Produkten zur Wundbehandlung an.

01.02.2024 Meldung PD
CMDh: Minutes zum „Meeting with Interested Parties“ im November 2023 veröffentlicht

Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren (CMDh) trifft sich zweimal pro Jahr mit den Vertretern der europäischen Arzneimittelverbände. Zur Sitzung im November 2023 wurden nun die Meeting Minutes veröffentlicht.

01.02.2024 Meldung PD
EU-Krebsplan: EU-Kommission beschließt Empfehlung zur Krebsprävention durch Impfungen

Die Europäische Kommission hat gestern, am 31. Januar 2024, ihre Empfehlung zur Krebsprävention durch Impfungen vorgelegt. Sie adressiert damit insbesondere Krebserkrankungen, die durch humane Papillomviren (HPV) und durch Hepatitis-B-Viren (HBV) ausgelöst werden können.

01.02.2024 Meldung PD
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