Der europäische Dachverband des BAH, AESGP, lädt am 26.-27 Februar 2018 zur jährlichen HMA-Konferenz nach Lissabon ein. Dort wird die Industrie mit den Leitern der nationalen Zulassungsbehörden (HMA) u.a. die regulatorische Stärkung von nicht-verschreibungspflichtigen Arzneimitteln diskutieren. Anmeldungen sind ab sofort möglich.
Die CMDh befasst sich intensiv mit den regulatorischen Fragen, die sich für Zulassungsinhaber durch den Austritt Großbritanniens aus der Europäischen Union ergeben. Die Fragen und Antworten der CMDh zu diesem Thema wurden um weitere Aspekte ergänzt.
Der GKV-Spitzenverband hat das Stellungnahmeverfahren zur erstmaligen Festsetzung der Festbetragsgruppe Infliximab, Gruppe 1 in Stufe 1 eingeleitet, dessen Frist zur Einreichung am 04. Januar 2018 endet.