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Notice-to-Applicants_Vol-2A_Kap2_MRP-DCP-2007.pdf
____________________________________________________ Chapter 2 Mutual Recognition  1 EUROPEAN COMMISSION ENTERPRISE DIRECTORATE-GENERAL Consumer goods Pharmaceuticals Brussels
07.08.2014 Datei PD
Aufbereitungsmonographien.pdf
Aufbereitungsmonografien, Stoffcharakteristiken Das Bundesgesundheitsamt und das spätere Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hatten den gesetzlichen Auftrag, wissenschaftliches Er
07.08.2014 Datei PD
20060827_Arzneimittelbezeichnung_3._AEnderungsverordnung_Anlageband_1___2_Teil_A.pdf
Druck: Bundesdruckerei Bonn 12/2001 Printed in Germany Anlage (zu § 3) Synonym- und Verweisregister Benutzungshinweise: Für jeden Stoff können grundsätzlich 3 Bezeichnungen (falls vorhanden) a
07.08.2014 Datei PD
20060827_Arzneimittelbezeichnung_3._AEnderungsverordnung_Anlageband_1___2_Teil_B.pdf
ASK-Nr. Bezeichnung Zitat 1107 02644 Glycerol-1/2-dihydrogenphosphat, Gemisch der Magnesiumsalze benutze 2/1,3-Dihydroxypropan-1/2-yldihydrogenphosphat, Magnesiumsalz oder Magnesium
07.08.2014 Datei PD
20060827_Arzneimittelbezeichnung_3._AEnderungsverordnung_Anlageband_3.pdf
Bruttoformelregister Benutzungshinweise: 1. Das Bruttoformelregister enthält die Bruttoformeln von den in der „Anlage zur Be- zeichnungsverordnung“ aufgeführten Stoffen, deren Bruttoformel vorliegt.
07.08.2014 Datei PD
20060828_Arzneimittelbezeichnung_Entwurf_einer_UEbertragungsverordnung.pdf
- 2 - Vorblatt Verordnung zur Übertragung der Ermächtigung zum Erlass von Rechtsverordnungen nach § 10 Abs. 6 Nr. 1 Satz 2 des Arzneimittelgesetzes (Bezeichnungsverordnung) auf das Bundesi
07.08.2014 Datei PD
20100801_Bekanntmachung_AEnderung_AM-bezeichnung_Par29.pdf
� Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung zur Änderung der Verwaltungspraxis bei der Bearbeitung von nationalen Anzeigen zur Änderung der Arzneimittelbezeichnung na
07.08.2014 Datei PD
20100913_Begruendung_BfArM-Bekanntmachung_AEnderung_AM-Bezeichnung.pdf
Begründung der Bekanntmachung des BfArM vom 01. August 2010 zur Änderung der Verwaltungspraxis bei der Bearbeitung von nationalen Anzeigen zur Änderung der Arzneimittelbezeichnung nach § 29 Absatz
07.08.2014 Datei PD
20110523-EMA-NRG-Position-paper_re-use_of_invented-names.pdf
7 Westferry Circus ● Canary Wharf ● London E14 4HB ● United Kingdom Telephone +44 (0)20 7418 8400 Facsimile +44 (0)20 7523 7129 E-mail info@ema.europa.eu Website www.ema.europa.eu An agency of
07.08.2014 Datei PD
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