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20130516-EU-Variation-Guideline.pdf
EN EN EUROPEAN COMMISSION Brussels, 16.05.2013 C (2013) 2804 Guidelines of 16.05.2013 on the details of the various categories of variations, on the operation of the procedu
07.08.2014 Datei PD
EMA: Protokoll vom HMPC Meeting vom 5. und 6. Mai 2014 veröffentlicht
Die EMA hat auf ihrer Homepage ( www.ema.europa.eu ) mit Datum vom 11. Juli 2014 das ausführliche Protokoll der Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 5. und 6. Mai 2014 publiziert
14.07.2014 Meldung PD
20130805-Bekanntmachung_BfArM-Variation-VO_und_rein-nationale-Zulassungen.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung über die Anzeige von Variations für rein nationale Zulassungen gemäß Kapitel IIa der Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 ab dem 4. August
07.08.2014 Datei PD
Bericht über die Sitzung des HMPC vom 30. Juni und 1. Juli 2014
Die EMA hat auf ihrer Homepage ( www.ema.europa.eu ) mit Datum vom 14. Juli 2014 den Bericht der Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 30. Juni und 1. Juli 2014 unter dem folgende
16.07.2014 Meldung PD
EMA: Verbraucherinformationen für arzneilich genutzte Pflanzen publiziert
Auf der Website der EMA ( http://www.ema.europa.eu ) sind unter der Rubrik “News & events“/“What's new?“ mit Datum vom 16. Juni 2014 Verbraucherinformationen des Herbal Medicinal Products Comm
07.08.2014 Meldung PD
EMA: Entwürfe zu Goldmohnkraut und Picrorhiza kurroa-Wurzel veröffentlicht
Auf der Website der EMA ( http://www.ema.europa.eu ) sind unter der Rubrik “News & events“/“What's new?“ mit Datum vom 31. Juli 2014 zwei neue Entwürfe des Herbal Medicinal Products Commit
01.08.2014 Meldung PD
EMA: Monografie zu Thymian veröffentlicht
Auf der Website der EMA ( http://www.ema.europa.eu ) ist unter der Rubrik “News & events“/“What's new?“ mit Datum vom 2. Juni 2014 eine revidierten Monografie des Herbal Medicinal Products Com
03.06.2014 Meldung PD
Kommissionsmitteilung_gemeinsch-Zul-verfahren_1998.pdf
Mitteilung der Kommission über die gemeinschaftlichen Zulassungsverfahren für Arzneimittel (98/C 229/03) EINLEITUNG Im Rahmen der Gesamtstrategie zur Schaffung eines europäischen Binnenmarkts für A
07.08.2014 Datei PD
Notice-to-Applicants_Vol-2A_Kap1-2013.pdf
1 EUROPEAN COMMISSION HEALTH AND CONSUMERS DIRECTORATE-GENERAL Health systems and products Medicinal products Revision 4 NOTICE TO APPLICANTS VOLUME 2A Procedures
07.08.2014 Datei PD
Notice-to-Applicants_Vol-2a_Kap4-2006.pdf
________________________________________ Chapter 4 Centralised Procedure 1 EUROPEAN COMMISSION ENTERPRISE AND INDUSTRY DIRECTORATE-GENERAL Consumer goods Pharmaceuticals Brusse
07.08.2014 Datei PD
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