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faelschung_bundesratsdrucksache_22_09.pdf
Bundesrat Drucksache 22/09 (Beschluss) 06.03.09 Beschluss des Bundesrates Vorschlag für eine Richtlinie des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Richtl
06.08.2014 Datei PD
phv_-_Council_Progress_Report_2010-06-03_st10469.en10.pdf
10469/10 PA,LES/ct 1 DG C I A EN COUNCIL OF THE EUROPEAN UNION Brussels, 3 June 2010 Interinstitutional File: 2008/0261 (COD) 10469/10 MI 186 SAN 130 ECO 42 ENT 61
06.08.2014 Datei PD
europa_egpharmapaket_counterfeit-directive.pdf
EN EN COMMISSION OF THE EUROPEAN COMMUNITIES Brussels, 10 December 2008 COM(2008) 668 Proposal for a DIRECTIVE OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL amending Directive 200
06.08.2014 Datei PD
Bewertungsschema_AEtherische_OEle.pdf
Process step Potential risk/ failure Potential conse- quence Case Distinction Current Activities/ Control P ro b a b il it y o f o c c u re n c e S e v e ri ty
06.08.2014 Datei PD
europa_eg-pharmapaket_faelschungen_richtlinie_2011-02-16.pdf
AM\P7_AMA(2010)0148(120-120)_EN.doc 1/30 PE455.927v01-00 EN United in diversity EN 9.2.2011 A7-0148/120 Amendment 120 Marisa Matias on behalf of the GUE/NGL Group Françoise Grossetête o
06.08.2014 Datei PD
europa_eg-pharmapaket_faelschungen_richtlinie_amtsblatt_2011-07-01.pdf
RICHTLINIE 2011/62/EU DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES vom 8. Juni 2011 zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel hinsichtlich
06.08.2014 Datei PD
europa_eg-pharmapaket_faelschungen_richtlinie_engl_2011-05-16.pdf
PE-CONS 3/11 KB/kst DG C 1 A EN EUROPEAN UNION THE EUROPEAN PARLIAMENT THE COUNCIL Brussels, 16 May 2011 (OR. en) 2008/0261 (COD) PE-CONS 3/11 MI 24 SAN 7
06.08.2014 Datei PD
europa_eg-pharmapaket_faelschungen_richtlinien_de_2011-05-16.pdf
PE-CONS 3/11 KB/CF/jl/ik DG C 1 A DE EUROPÄISCHE UNION DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT DER RAT Brüssel, den 16. Mai 2011 (OR. en) 2008/0261 (COD) PE-CONS 3/11 MI 24 SAN
06.08.2014 Datei PD
20130131-Bekanntmachung_BfArM-PEI_zu_Para29_AMG.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit Gemeinsame Bekanntmachung über die Änderungen von § 29 Absatz 2a Nummer 4 des Arzneimit
07.08.2014 Datei PD
EMA: Umsetzung der traditionellen Registrierung und der Zulassung zum „well-established medicinal use“ in den EU-Mitgliedstaaten
Auf der Website der EMA ( http://www.ema.europa.eu ) ist unter der Rubrik “News & events“/“What's new?“ mit Datum vom 19. Juni 2014 ein neuer Bericht „Uptake of the traditional use registration scheme
20.06.2014 Meldung PD
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