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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Bericht mit den Ergebnissen der 124. Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 7. bis 9. Juli 2025 veröffentlicht.

Die Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat darüber informiert, dass ein öffentliches Konsultationsverfahren zur Beantragung eines neuartigen Lebensmittels gestartet wurde:

Das Protokoll des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel (PAFF Committee) – Fachgruppe für allgemeines Lebensmittelrecht am 1. Juli 2025 wurde veröffentlicht. 

Die AESGP hat Pharma Deutschland den Abschlussbericht zur einer von ihr in Auftrag gegebenen Folgenabschätzung bzgl. der Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe zur Verfügung gestellt.

Im Rahmen eines sog. Artikel 8-Verfahrens erhielt die Europäische Behörde für Arzneimittelsicherheit (EFSA) den Auftrag, die Sicherheit von Zubereitungen aus Süß- und Bitterfenchelsamen zu bewerten. Das Dokument “Draft Scientific Opinion on the evaluation of the safety of preparations from the fruits of sweet and bitter fennel“ wurden nun veröffentlicht.

Die Delegierte Verordnung (EU) 2025/788 der Kommission vom 16. April 2025 zur Änderung der Delegierten Verordnung (EU) 2023/2197 hinsichtlich des Geltungsbeginns ist am 28. Juli 2025 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht worden. Damit wird der Geltungsbeginn der Delegierten Verordnung (EU) 2023/2197 um ein Jahr, d.h. auf den 9. November 2026, verschoben.

Pharma Deutschland hat die Übersicht mit den Bedingungen und Umfängen der Satzungsleistungen von gesetzlichen Krankenkassen bezüglich rezeptfreier Arzneimittel aktualisiert.