DE DE
EUROPÄISCHE KOMMISSION
Brüssel, den 11.10.2011
KOM(2011) 632 endgültig
2008/0255 (COD)
Geänderter Vorschlag
VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES
zur Änd
07.08.2014
Datei
PD
verlauerka
Ausschussstempel
07.08.2014
Datei
PD
Bundesrat Drucksache 42/12 *)
(Grunddrs. 18/09 und 19/09)
31.01.12
...
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07.08.2014
Datei
PD
Bundesrat Drucksache 18/09 (Beschluss)
(Grunddrs. 18/09, 19/09)
06.03.09
Beschluss
des Bundesrates
Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und
des Rat
07.08.2014
Datei
PD
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07.08.2014
Datei
PD
EN EN
COMMISSION OF THE EUROPEAN COMMUNITIES
Brussels, 10 December 2008
COM(2008) 666
COMMUNICATION FROM THE COMMISSION TO THE EUROPEAN
PARLIAMENT, THE COUNCIL, THE EUROPEAN ECONOMIC AND
07.08.2014
Datei
PD
EN EN
COMMISSION OF THE EUROPEAN COMMUNITIES
Brussels, 10 December 2008
COM(2008) 663
Proposal for a
DIRECTIVE OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL
amending, as regar
07.08.2014
Datei
PD
EN EN
COMMISSION OF THE EUROPEAN COMMUNITIES
Brussels, 10 December 2008
COM(2008) 662
Proposal for a
REGULATION OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL
amending, as regar
07.08.2014
Datei
PD
Die Leitlinie ist vom Januar 2013 und bietet eine Hilfestellung zur Vigilanz bei Medizinprodukten. Die MEDDEV-Leitlinien sind nicht direkt rechtsverbindlich, detaillieren aber die rechtlichen Vorgaben
24.06.2013
Meldung
PD
Nach Eröffnung durch Herrn RA Hans-Georg Hoffmann, stellvertretender Vorstandsvorsitzender des BAH, in welcher er vor allem die insgesamt positiven Veränderungen des Gesetzes vom Referentenentwurf bis
04.07.2005
Meldung
PD
