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Schweiz: Registrierung von Medizinprodukten in swissdamed möglich

Das neue UDI Devices Modul in swissdamed ist live. Darüber können ab sofort Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika sowie Systeme und Behandlungseinheiten registriert werden. Die Registrierung ist zunächst freiwillig, wird jedoch ab Mitte 2026 obligatorisch.

21.08.2025 Meldung PD
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20230605_STN_Reg-entwurf_ALBVVG.pdf
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Anlage_01_Umsetzung_PSUSA_-_Empfehlungen_der_BOB_BfArM_PEI.pdf
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