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The European Association of Medical
devices Notified Bodies
Team-NB Position Paper
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30.09.2022
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Die Europäische Kommission hat den Entwurf eines Fragen- und Antwortdokuments zum Zusammenspiel zwischen der MDR/IVDR und der KI-Verordnung überarbeitet. Es enthält 39 Fragen und Antworten. Eine Komme
16.05.2025
Meldung
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Über das vorab veröffentlichte Kurzprotokoll dieser Sitzung ist bereits berichtet worden (s. Pharma Deutschland aktuell Nr. 68/2025 vom 7. April 2025). Nunmehr wurde das Ergebnisprotokoll veröffentlic
16.05.2025
Meldung
PD
Anträge, Notifizierungen sowie Daten und Informationen zu klinischen Prüfungen sind in Europa unter Verwendung des CTIS Portals an die EMA und die zuständigen nationalen Behörden zu übermitteln. Die E
16.05.2025
Meldung
PD
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Ausgabe 190/2022
29. September 2022
Inhaltsverzeichnis
Wirtschaft & S
29.09.2022
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Anlage 1
Beschlussvorschlag
Die Bundesregierung beschließt die von dem Bundesminister für Gesundheit vorgelegte Gegenäu-
ßerung zu der Stellungnahme des Bundesrates vom 16. September 2022 zum Entwu
29.09.2022
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PD
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller
Berlin
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
Bonn
Ubierstraße 71 - 73
53173 Bonn
bah@bah-bonn.de
www.bah-bonn.de 1
Neu im BAH-Vorstand:
Dr. Katja
29.09.2022
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Bundesministerium
für Arbeit und Soziales
SARS-CoV-2-Arbeitsschutzverordnung
(Corona-ArbSchV)
Vom 26. September 2022
Auf Grund des § 18 Absatz 3 Satz 2 Nummer 2 des Arbeitsschutzgesetzes, de
29.09.2022
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Medical Devices 1
Medical Device Coordination Group Document MDCG 20xx- xx 2
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This document will be has been endorsed by the M
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Medical Devices
Medical Device Coordination Group Document MDCG 20xx- xxMDCG 20XX-XX
Guidance on post-market surveillance of medical devices
Month 20xx
Thi
29.09.2022
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