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Fachseminar: Vom QTPP bis zum Transport - Lifecycle Management als neuer regulatorischer Standard
Quality by Design als Lebenszykluskonzept > Was heute bereits in der Entwicklung bedacht werden muss > Vom Entwicklungsprojekt zur GMP-Realität > Was Inspektoren heute sehen wollen
Di 17 Nov Veranstaltung
BAnz_AT_22.07.2026_B9.pdf
23.07.2026 Datei PD
Zulassung: 558. und 559. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln
Die Bekanntmachungen im Bundesanzeiger informieren über Entscheidungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu Zulassungen, Registrierungen und weitere Amtshandlungen.
23.07.2026, 07:22 Meldung PD
Gespräch mit Gesundheitsministerin Nina Warken: Pharma Deutschland setzt Impulse für Pharmastrategie
Nach dem harten Einschnitt durch das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) steht der Pharmastandort Deutschland vor wichtigen Weichenstellungen.
22.07.2026, 14:46 Meldung
EU-Kommission und EMA: New EU Pharmaceutical Legislation in Action
Interaktive Konferenz am 7. Dezember 2026 in Brüssel
22.07.2026, 14:07 Meldung PD
MDCG klärt UDI-Zuteilung zwischen Herstellern und Händlern
MDCG schafft Klarheit zur Verantwortlichkeit für UDI-DIs bei Produkten unter unterschiedlichen Markennamen.
22.07.2026, 13:48 Meldung PD
PD-D-C826072207300
22.07.2026 Datei PD
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. August 2026.
22.07.2026, 09:10 Meldung PD
Ausschuss Markt und Selbstmedikation
3. Treffen der Ausschussmitglieder von Pharma Deutschland
Di 10 Nov Veranstaltung PD
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