Die Webseite Product information: Reference documents and guidelines wurde von der EMA aktualisiert. Mehrere Dokumente, Formblätter und Referenzangaben wurden erneuert. Folgende Unterlagen sind nun in
25.03.2026
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PD
Die verschiedenen Stakeholder, wie z.B. die Industrie, Nichtregierungsorganisationen, Hersteller und Entwickler von Alternativen, Forscher sowie die Öffentlichkeit – werden von der ECHA eingeladen Ste
25.03.2026
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PD
Im Düsseldorfer Landtag hat der Vorsitzende der FDP-Landtagsfraktion und der FDP in Nordrhein-Westfalen, Henning Höne, den NRW-Landesvorstand von Pharma Deutschland zu einem politisch wichtigen Austau
25.03.2026
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Das Arbeitsprogramm umreißt die wichtigsten Aktivitäten und strategischen Prioritäten der Gruppe für das kommende Jahr. Entsprechend eröffnet die Kommission am 1. April die zweite Antragsfrist für gem
25.03.2026
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PD
Medizinprodukte werden unter Berücksichtigung ihrer Zweckbestimmung und der damit verbundenen Risiken in die Klassen I (niedriges Risiko), IIa, IIb (mittleres Risiko) und III (hohes Risiko) vom Herste
25.03.2026
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PD
Das BfArM hat in mehreren Veranstaltungen über den anstehenden Übergang vom Deutschen Medizinprodukte-Informations- und Datenbanksystem (DMIDS) zur europäischen Datenbank EUDAMED informiert. Die dazug
25.03.2026
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Im Dokument Questions & Answers on the Implementation of 3DP Technology (Additive Manufacturing Technology) for Solid Oral Dosage Forms heißt es, dass der 3D-Druck (3DP) eine aufstrebende Technologie
24.03.2026
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Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
zum Europäischen Arzneibuch,
12. Ausgabe, Fassung 12.2
Vom 11. März 2026
Die Europäische Arzneibuch-Kommission hat beschl
24.03.2026
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Die Fassung 12.2 des Europäischen Arzneibuchs wird vom Europarat in englischer und französischer Sprache, den Amtssprachen des Europarats, herausgegeben und anschließend in die deutsche Sprache überse
24.03.2026
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Der 3-Jahresarbeitsplan soll die routinemäßigen Tätigkeiten der GMDP-IWG darlegen, die zu den übergeordneten strategischen Zielen des Europäischen Netzwerks der Arzneimittelbehörden (EMRN) beitragen s
24.03.2026
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