15. Okt 2026
PD

Masterclasses für KI-Anwendungen im Market Access - Teil 2

Weitere Informationen zu der Veranstaltung finden Sie auf der Veranstaltungsseite über Ihren Anmeldelink.
Beginn: 15.10.2026 • 10:00 Uhr
Ende: 15.10.2026 • 11:30 Uhr
Digital - Der Link zur Teilnahme steht Ihnen nach der Registrierung auf der Veranstaltungsseite zur Verfügung
Pharma Deutschland e.V.
kostenlos

Masterclasses für KI Anwendungen im Market Access - Teil 2: Mehr Verfahren, gleiche Ressourcen: JCA und AMNOG mit Agentischer KI

Pharma Deutschland bietet im Zusammenarbeit mit PHAROS Labs GmbH eine dreiteilige Workshopreihe "Masterclasses für KI Anwendungen im Market Access" an:

Teil 1: KI im Market Access 2026: Realitätscheck und Ausblick (1.10.)
Teil 2: Mehr Verfahren, gleiche Ressourcen: JCA und AMNOG mit Agentischer KI (15.10.)
Teil 3: KI im Market Access 2027: Agentische Pipelines (29.10.)

Teil 2 – Mehr Verfahren, gleiche Ressourcen: JCA und AMNOG mit Agentischer KI

Der Joint Clinical Assessment skaliert, die Zeitfenster sind eng, und die AMNOG-Anforderungen bleiben – die Teams wachsen nicht mit. Diese Session zeigt, wiezusammenarbeitende KI-Agenten die Evidenzarbeit entlang des gesamten Prozessesentlasten, welche Anforderungen an Nachvollziehbarkeit und Qualität dabei gelten und wie ein realistischer Fahrplan für die nächsten zwölf Monate aussieht.

  1. Der Druck ist real. Der Joint Clinical Assessment skaliert 2026 deutlich hoch, dasZeitfenster zwischen finalem PICO und Dossier-Einreichung ist eng, und dieAMNOG-Uhr läuft parallel. Die Arbeitslast wächst schneller als die Teams.
  2. Warum einzelne Werkzeuge hier nicht reichen. Evidenzarbeit ist eine Kette vonArbeitsschritten – kein einzelner Arbeitsauftrag an ein Programm.
  3. Die agentische Pipeline am Beispiel Evidenzarbeit. Recherchieren, extrahieren,validieren, entwerfen, prüfen – mit festen Freigabepunkten für die verantwortlichenPersonen.
  4. Belastbar statt nur schnell. Nachvollziehbarkeit, Quellenbindung und menschlicheVerantwortung: was ein Dossier-Baustein erfüllen muss, um einer HTA-Prüfungstandzuhalten.
  5. Was als Nächstes kommt. Von der einmaligen Dossier-Erstellung zurkontinuierlichen Evidenzpflege über den Lebenszyklus.
  6. Was würde ich als Market Access Manager tun? Ein konkreter Fahrplan für dienächsten zwölf Monate.

Zielgruppe:
Alle, die an JCA-, AMNOG- oder internationalen HTA-Verfahren mitarbeiten.

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