Masterclasses für KI Anwendungen im Market Access - Teil 2: Mehr Verfahren, gleiche Ressourcen: JCA und AMNOG mit Agentischer KI
Pharma Deutschland bietet im Zusammenarbeit mit PHAROS Labs GmbH eine dreiteilige Workshopreihe "Masterclasses für KI Anwendungen im Market Access" an:
Teil 1: KI im Market Access 2026: Realitätscheck und Ausblick (1.10.)
Teil 2: Mehr Verfahren, gleiche Ressourcen: JCA und AMNOG mit Agentischer KI (15.10.)
Teil 3: KI im Market Access 2027: Agentische Pipelines (29.10.)
Teil 2 – Mehr Verfahren, gleiche Ressourcen: JCA und AMNOG mit Agentischer KI
Der Joint Clinical Assessment skaliert, die Zeitfenster sind eng, und die AMNOG-Anforderungen bleiben – die Teams wachsen nicht mit. Diese Session zeigt, wiezusammenarbeitende KI-Agenten die Evidenzarbeit entlang des gesamten Prozessesentlasten, welche Anforderungen an Nachvollziehbarkeit und Qualität dabei gelten und wie ein realistischer Fahrplan für die nächsten zwölf Monate aussieht.
- Der Druck ist real. Der Joint Clinical Assessment skaliert 2026 deutlich hoch, dasZeitfenster zwischen finalem PICO und Dossier-Einreichung ist eng, und dieAMNOG-Uhr läuft parallel. Die Arbeitslast wächst schneller als die Teams.
- Warum einzelne Werkzeuge hier nicht reichen. Evidenzarbeit ist eine Kette vonArbeitsschritten – kein einzelner Arbeitsauftrag an ein Programm.
- Die agentische Pipeline am Beispiel Evidenzarbeit. Recherchieren, extrahieren,validieren, entwerfen, prüfen – mit festen Freigabepunkten für die verantwortlichenPersonen.
- Belastbar statt nur schnell. Nachvollziehbarkeit, Quellenbindung und menschlicheVerantwortung: was ein Dossier-Baustein erfüllen muss, um einer HTA-Prüfungstandzuhalten.
- Was als Nächstes kommt. Von der einmaligen Dossier-Erstellung zurkontinuierlichen Evidenzpflege über den Lebenszyklus.
- Was würde ich als Market Access Manager tun? Ein konkreter Fahrplan für dienächsten zwölf Monate.
Zielgruppe:
Alle, die an JCA-, AMNOG- oder internationalen HTA-Verfahren mitarbeiten.