Praxisworkshop für Regulatory Affairs und Zulassungsfragen
Künstliche Intelligenz gewinnt auch im regulatorischen Umfeld der Pharmaindustrie zunehmend an Bedeutung. Die Qualität der von KI-Systemen generierten Antworten hängt dabei maßgeblich von der Qualität der eingegebenen Anweisungen und Fragen – den sogenannten Prompts – ab.
Im Rahmen der nächsten Veranstaltung des KI-Hubs von Pharma Deutschland widmet sich der Praxisworkshop „The Art of Prompt“ dem gezielten Einsatz von KI im Bereich Regulatory Affairs mit besonderem Fokus auf den Zulassungsbereich. Anhand konkreter Praxisbeispiele wird erläutert, wie präzise und strukturierte Prompts die Verlässlichkeit, Nachvollziehbarkeit und fachliche Qualität von KI-generierten Ergebnissen beeinflussen.
Die Veranstaltung richtet sich an alle Fach- und Führungskräfte, die regulatorische Fragestellungen im Pharmasektor effizient bearbeiten und dabei die Potenziale künstlicher Intelligenz nutzen möchten, ohne auf fachliche Belastbarkeit und regulatorische Anforderungen zu verzichten.
Referentin
Pharma Deutschland freut sich, für den Workshop Dr. Esther Schwich, Associate Director Regulatory Affairs bei der Diapharm GmbH & Co. KG, als Referentin gewonnen zu haben.
Hinweis
Die Zugangsdaten werden den angemeldeten Teilnehmenden wenige Tage vor der Veranstaltung per E-Mail zugesandt.