Die Teilnahme ist ausschließlich den Mitgliedern des Ausschusses Pharmazeutische Technologie vorbehalten.
Der Ausschuss deckt mit seiner Arbeit die Themen Herstellung, Prüfung, Lagerung, Inverkehrbringen und Transport von Arzneimitteln ab. Der Schwerpunkt liegt dabei auf den GMP- und GDP-Regeln und deren regulatorischer Mitgestaltung. Darüber hinaus werden eine Reihe von Querschnittthemen, wie beispielsweise Krisenresilienz, Überarbeitung des europäischen Arzneimittelrechts sowie Künstliche Intelligenz, diskutiert.